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Whole-exome sequencing and homozygosity mapping identify variants in NCOR1 and MAP2K3 associated with non-syndromic congenital heart defects
The Egyptian journal of medical human genetics, 2020-10, Vol.21 (1), p.58
2020
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Association of IL-4 and ADAM33 Gene Polymorphisms with Asthma in an Indian Population
Lung, 2010-10, Vol.188 (5), p.415-422
2010
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A maiden report on CRELD1 single-nucleotide polymorphism association in congenital heart disease patients of Mysore, South India
Genetic testing and molecular biomarkers, 2011-07, Vol.15 (7-8), p.483
2011
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GATA4 specific nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms in congenital heart disease patients of Mysore, India
Genetic testing and molecular biomarkers, 2011-10, Vol.15 (10), p.715
2011
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Mutations of TFAP2B in congenital heart disease patients in Mysore, South India
Indian journal of medical research (New Delhi, India : 1994), 2011-11, Vol.134 (5), p.621
2011
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Inheritance patterns, consanguinity & risk for asthma
Indian journal of medical research (New Delhi, India : 1994), 2010-07, Vol.132, p.48
2010
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Lack of Association Between Asthma and ABO Blood Group
Lung, 2009-12, Vol.187 (6), p.389-392
2009
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Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1 and E-selectin in Patients with Asthma Exacerbation
Lung, 2009-10, Vol.187 (5), p.315-320
2009
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A rare case of congenital heart disease with ambiguous genitalia
Indian journal of human genetics, 2010-09, Vol.16 (3), p.166-168
2010
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Rare association of Turner syndrome with neurofibromatosis type 1 and tuberous sclerosis complex
Indian journal of human genetics, 2009-05, Vol.15 (2), p.75-77
2009
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Nuclear Co-repressor 1: A Potential Candidate Gene in the Manifestation of Congenital Heart Diseases
International journal of human genetics, 2020-06, Vol.20 (2)
2020
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De novo isochromosome 18p in a female dysmorphic child
Journal of applied genetics, 2006-01, Vol.47 (4), p.397-401
2006
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Missense mutation G296S in GATA4 is not responsible for cardiac septal defects
Indian journal of human genetics, 2007-01, Vol.13 (1), p.30-32
2007
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A rare case of congenital heart disease with ambiguous genitalia
Indian journal of human genetics, 2011-04, Vol.16 (3)
2011
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Rare association of turner syndrome with neurofibromatosis type 1 and tuberous sclerosis complex
Indian journal of human genetics, 2010-01, Vol.15 (2)
2010
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Chromosomal Anomalies and Congenital Heart Disease in Mysore, South India
International journal of human genetics, 2010-03, Vol.10 (1-3), p.131-139
2010
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Advanced Maternal Grandmother Age is a Risk Factor in Causing Sex Chromosomal Aneuploidy
International journal of human genetics, 2007-12, Vol.7 (4), p.289-296
2007
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Short Communication - Missense mutation G296S in GATA4 is not responsible for cardiac septal defects
Indian journal of human genetics, 2007-05, Vol.13 (1)
2007
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Association Between Pericentric Inversion in Chromosome 9 and Congenital Heart Defects
International journal of human genetics, 2007-09, Vol.7 (3), p.241-248
2007
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A rare case of congenital heart disease with ambiguous genitalia
Indian journal of human genetics, 2010, Vol.16 (3), p.166-168
2010
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Rare association of Turner syndrome with neurofibromatosis type 1 and tuberous sclerosis complex
Indian journal of human genetics, 2009, Vol.15 (2), p.75-77
2009
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Recommendations for cutaneous and aesthetic surgeries during COVID-19 pandemic
Journal of cutaneous and aesthetic surgery, 2020-04, Vol.13 (2), p.77-94
2020
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STUDY OF SUPRATROCHLEAR FORAMEN OF HUMERUS
International journal of anatomy and research, 2016-10, Vol.4 (4.1), p.2979-2983
2016
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Platelet Transfusion in Dengue: Peril or Protection
International Journal of Medical Research and Review, 2015-04, Vol.3 (3), p.303-307
2015
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