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Patient care during infusion of hematopoietic progenitor cells
Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2004-06, Vol.44 (6), p.907-916
2004
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Qualitative and quantitative evaluation of computed tomography changes in adults with cystic fibrosis treated with elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor: a retrospective observational study
Frontiers in pharmacology, 2023-09, Vol.14, p.1245885-1245885
2023
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Changes in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein expression prior to and during elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor therapy
Frontiers in pharmacology, 2023-01, Vol.14, p.1114584-1114584
2023
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Spirometric and anthropometric improvements in response to elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor depending on age and lung disease severity
Frontiers in pharmacology, 2023-07, Vol.14, p.1171544
2023
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High individuality of respiratory bacterial communities in a large cohort of adult cystic fibrosis patients under continuous antibiotic treatment
PloS one, 2015-02, Vol.10 (2), p.e0117436-e0117436
2015
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Intestinal current measurement and nasal potential difference to make a diagnosis of cases with inconclusive CFTR genetics and sweat test
BMJ open respiratory research, 2020-10, Vol.7 (1), p.e000736
2020
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Cohort Study of Airway Mycobiome in Adult Cystic Fibrosis Patients: Differences in Community Structure between Fungi and Bacteria Reveal Predominance of Transient Fungal Elements
Journal of clinical microbiology, 2015-09, Vol.53 (9), p.2900-2907
2015
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Lung transplantation for end-stage cystic fibrosis before and after the availability of elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor, Germany, 2012-2021
The European respiratory journal, 2023-01, Vol.61 (1), p.2201402
2023
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CFTR modulation with elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor in people with cystic fibrosis assessed by the β-adrenergic sweat rate assay
Journal of cystic fibrosis, 2022-05, Vol.21 (3), p.442-447
2022
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Every CFTR variant counts – Target-capture based next-generation-sequencing for molecular diagnosis in the German CF Registry
Journal of cystic fibrosis, 2024-07, Vol.23 (4), p.774-781
2024
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Effects of ivacaftor on severely ill patients with cystic fibrosis carrying a G551D mutation
Journal of cystic fibrosis, 2013-12, Vol.12 (6), p.599-603
2013
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Towards individualized diagnostics of biofilm-associated infections: a case study
NPJ biofilms and microbiomes, 2017-09, Vol.3 (1), p.22-8, Article 22
2017
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Assessment of a Mobile App by Adolescents and Young Adults With Cystic Fibrosis: Pilot Evaluation
JMIR mHealth and uHealth, 2019-11, Vol.7 (11), p.e12442-e12442
2019
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Severe non-haematological toxicity after treatment with gemcitabine
Journal of cancer research and clinical oncology, 1999-11, Vol.125 (11), p.637-640
1999
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High Individuality of Respiratory Bacterial Communities in a Large Cohort of Adult Cystic Fibrosis Patients under Continuous Antibiotic Treatment: e0117436
PloS one, 2015-02, Vol.10 (2)
2015
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Patient care during infusion of hematopoietic progenitor cells
Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2004-06, Vol.44 (6), p.907-916
2004
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