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Feasibility of Screening for Lynch Syndrome Among Patients With Colorectal Cancer
Journal of clinical oncology, 2008-12, Vol.26 (35), p.5783-5788
2008
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The Clinical Phenotype of Lynch Syndrome Due to Germ-Line PMS2 Mutations
Gastroenterology (New York, N.Y. 1943), 2008-08, Vol.135 (2), p.419-428.e1
2008
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Screening for lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal cancer) among endometrial cancer patients
Cancer research (Chicago, Ill.), 2006-08, Vol.66 (15), p.7810-7817
2006
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Evidence for heritable predisposition to epigenetic silencing of MLH1
International journal of cancer, 2007-04, Vol.120 (8), p.1684-1688
2007
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Comment on: Screening for Lynch Syndrome (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) among Endometrial Cancer Patients
Cancer research (Chicago, Ill.), 2007-10, Vol.67 (19), p.9603-9603
2007
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p53 Codon 72 and MDM2 SNP309 Polymorphisms and Age of Colorectal Cancer Onset in Lynch Syndrome
Clinical cancer research, 2005-10, Vol.11 (19), p.6840-6844
2005
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Long-range PCR facilitates the identification ofPMS2-specific mutations
Human mutation, 2006-05, Vol.27 (5), p.490-495
2006
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Long-range PCR facilitates the identification of PMS2-specific mutations
Human mutation, 2006-05, Vol.27 (5), p.490-495
2006
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Hypermethylation of the MLH1 Promoter With Concomitant Absence of Transcript and Protein Occurs in Small Patches of Crypt Cells in Unaffected Mucosa From Sporadic Colorectal Carcinoma
Diagnostic molecular pathology, 2006-03, Vol.15 (1), p.17-23
2006
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The clinical phenotype of Lynch syndrome due to germline PMS2 mutations
Gastroenterology (New York, N.Y. 1943), 2008-05, Vol.135 (2), p.419-428
2008
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Long-range PCR facilitates the identification of PMS2-specific mutations
Human mutation, 2006-11, Vol.27 (11), p.1155-1155
2006
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Developing an expert evaluation method for user eXperience of cross-platform web services
Proceedings of the 13th International MindTrek Conference: Everyday Life in the Ubiquitous Era, 2009, p.162-169
2009
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