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- Bayes, Monica
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- Casén, Christina
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- Gullberg, Mats
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- Gut, Marta
- Heath, Simon C.
- Hjelm, Fredrik
- Hjortswang, Henrik
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- Jonkers, Daisy
- Söderholm, Johan
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- Lindqvist, Mårten
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- Fluharty, Laura
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- Häggström, Jens
- Trehiou‐Sechi, Emilie
- Fine‐Ferreira, Deborah M.
- Nakamura, Reid K.
- Lee, Pamela M.
- Singh, Manreet K.
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- Santilli, Roberto A.
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- Bussadori, Claudio
- Bright, Janice M.
- Estrada, Amara H.
- Ohad, Dan G.
- Fernández‐Del Palacio, Maria Josefa
- Lunney Brayley, Jenifer
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- Bové, Christina M.
- Gordon, Sonya G.
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- Brambilla, Paola
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- Stauthammer, Christopher D.
- Stepien, Rebecca L.
- Quintavalla, Cecilia
- Amberger, Christophe
- Manczur, Ferenc
- Hung, Yong‐Wei
- Lobetti, Remo
- De Swarte, Marie
- Tamborini, Alice
- Mooney, Carmel T.
- Oyama, Mark A.
- Komolov, Andrey
- Fujii, Yoko
- Pariaut, Romain
- Uechi, Masami
- Tachika Ohara, Victoria Yukie
2018
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Orphanet journal of rare diseases, 2019-01, Vol.14 (1), p.23-23, Article 23
2019
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Science translational medicine, 2012-09, Vol.4 (152), p.152ra128
2012
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