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Correspondence between the molecular genetic analysis and electron microscopic detection of granular osmiophilic material in CADASIL
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 2009, Vol.283 (1), p.293-294
2009
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Could the pale, soft, and exudative condition be explained by distinctive histological characteristics?
Journal of animal science, 2007-03, Vol.85 (3), p.746
2007
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Outcome of children treated with preradiation chemotherapy for a high-grade glioma: Results of a French Society of Pediatric Oncology (SFOP) pilot study
Pediatric Blood & Cancer, 2007-11, Vol.49 (6), p.803-807
2007
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Splice site mutation causing a seven amino acid Notch3 in-frame deletion in CADASIL
Neurology, 2000-05, Vol.54 (9), p.1874
2000
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Schwannome intraventriculaire : à propos d’un cas
Neuro-chirurgie, 2005-11, Vol.51 (5), p.552-552
2005
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Short stature, abnormal face, joint laxity, dislocation, hernias, delayed bone age, and severe psychomotor retardation in two brothers: Previously undescribed MCA/MR syndrome
American journal of medical genetics, 2001-12, Vol.104 (3), p.221-224
2001
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Pin1, marqueur précoce de l’agrégation des protéines tau
Revue neurologique, 2004-09, Vol.160 (8), p.846-846
2004
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Ultrastructural Study of the Choroid Plexus of Spontaneously Hypertensive Rats
American journal of hypertension, 1992-11, Vol.5 (11), p.851-856
1992
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Acute measles encephalitis of the delayed type: neuroradiological and immunological findings
European neurology, 1992, Vol.32 (4), p.235
1992
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Ectopic prolactinoma within the sphenoid sinus
Neurosurgery, 1989-02, Vol.24 (2), p.279-282
1989
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New autosomal recessive cerebellar ataxia disorder in a large inbred Lebanese family
American journal of medical genetics, 2001-06, Vol.101 (2), p.135-141
2001
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Dysplasie du cortex cérébelleux : aspects en IRM et signification
Journal de radiologie, 2004-06, Vol.85 (6), p.729-740
2004
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