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Pediatric Neurotuberculosis: A cases series and review of the literature
European journal of paediatric neurology, 2023-03, Vol.43, p.6-11
2023
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Autoimmune Encephalitis in Tunisia: Report of a Pediatric Cohort
Journal of Immunology Research, 2021, Vol.2021, p.6666117-7
2021
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Methylmalonic acidemia and hyperglycemia: An unusual association
Brain & development (Tokyo. 1979), 2012-02, Vol.34 (2), p.113-114
2012
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Postencephalitic parkinsonism and selective involvement of substantia nigra in childhood
Brain & development (Tokyo. 1979), 2015-01, Vol.37 (1), p.153-157
2015
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Childhood opsoclonus–myoclonus syndrome: A case series from Tunisia
Brain & development (Tokyo. 1979), 2017-10, Vol.39 (9), p.751-755
2017
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Rasmussen’s Encephalitis: A Report of a Tunisian Pediatric Case and Literature Review
Case reports in neurological medicine, 2020-06, Vol.2020, p.1-5
2020
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Lesch Nyhan syndrome: A novel complex mutation in a Tunisian child
Brain & development (Tokyo. 1979), 2014-11, Vol.36 (10), p.921-923
2014
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Subacute sclerosing panencephalitis: Clinical and paraclinical study of Tunisian pediatric cases
Journal of the neurological sciences, 2023-12, Vol.455, p.121255, Article 121255
2023
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Pediatric MOGAD: Tunisian case series
Journal of the neurological sciences, 2023-12, Vol.455, p.121256, Article 121256
2023
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Epidemiological, clinical and paraclinical characteristics of neurodegeneration with brain iron accumulation in childhood
Journal of the neurological sciences, 2021-10, Vol.429, p.118884, Article 118884
2021
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Particularités des troubles cognitifs dans la sclérose en plaques pédiatrique
Revue neurologique, 2022-04, Vol.178, p.S39-S39
2022
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Neuronal ceroïd‐lipofuscinosis: Clinical, electroencephalographic, imaging, and genetic study of a maghrebian series
Clinical genetics, 2022-08, Vol.102 (2), p.157-160
2022
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Differentiating Acute Infectious and Post-Infectious Cerebellitis: A Tunisian Pediatric Case Series
Multiple sclerosis and related disorders, 2023-03, Vol.71, p.104342, Article 104342
2023
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Clinical and Radiological Aspects of Acute Disseminated Encephalomyelitis-Like Manifestations in Children
Multiple sclerosis and related disorders, 2023-03, Vol.71, p.104343, Article 104343
2023
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Ataxie télangiectasie de l’enfant
Revue neurologique, 2018-04, Vol.174, p.S134-S134
2018
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Syndrome de West : étude clinique, électrophysiologique, thérapeutique et évolutive d’une série tunisienne
Revue neurologique, 2021-04, Vol.177, p.S14-S14
2021
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La panencéphalite sclérosante subaiguë : une complication à ne pas méconnaître
Revue neurologique, 2021-04, Vol.177, p.S44-S44
2021
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Étude clinique et génétique des leucodystrophies en Tunisie
Revue neurologique, 2021-04, Vol.177, p.S52-S52
2021
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Dermatomyosite juvénile : étude clinique, paraclinique et évolutive d’une série tunisienne
Revue neurologique, 2021-04, Vol.177, p.S77-S77
2021
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First report of an unusual novel double mutation affecting the transcription repression domain of MeCP2 and causing a severe phenotype of Rett syndrome: Molecular analyses and computational investigation
Biochemical and biophysical research communications, 2018-02, Vol.497 (1), p.93-101
2018
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Syndrome acquis de démyélinisation du système nerveux central chez l’enfant : étude d’une cohorte hospitalière de 69 cas
Revue neurologique, 2020-09, Vol.176, p.S51-S52
2020
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Genetic investigation of the ubiquitin-protein ligase E3A gene as putative target in Angelman syndrome
World journal of clinical cases, 2024-01, Vol.12 (3), p.503-516
2024
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Muscle-Specific Kinase Autoimmune Myasthenia Gravis: Report of a Pediatric Case and Literature Review
Neuropediatrics, 2019-04, Vol.50 (2), p.116
2019
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Syndrome de Cockayne : étude clinique et génétique d’une série tunisienne
Revue neurologique, 2018-04, Vol.174, p.S63-S64
2018
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Génétique des mouvements anormaux chez l’enfant
Revue neurologique, 2018-04, Vol.174, p.S126-S126
2018
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