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Mutations in MODY genes are not common cause of early-onset type 2 diabetes in Mexican families
Journal of the Pancreas, 2005-05, Vol.6 (3), p.238-245
2005
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Analysis of the glucokinase gene in Mexican families displaying early-onset non-insulin-dependent diabetes mellitus including MODY families
American journal of medical genetics, 1997-11, Vol.72 (4), p.387-393
1997
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Economic family burden of metabolic control in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 2008-12, Vol.21 (12), p.1163-1168
2008
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Molecular genetic analysis of patients carrying steroid 21-hydroxylase deficiency in the Mexican population : identification of possible new mutations and high prevalence of apparent germ-line mutations
Human genetics, 1998-02, Vol.102 (2), p.170-177
1998
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Growth, growth velocity and adult height in Mexican girls with Turner's syndrome
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2003-10, Vol.16 (8), p.1165
2003
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Low incidence of IDDM in children of Veracruz-Boca del Rio, Veracruz. Results of the first validated IDDM registry in Mexico
Diabetes care, 1998-08, Vol.21 (8), p.1372-1373
1998
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Low frequency of deletion alleles in patients with steroid 21-hydroxylase deficiency in a Mexican population
Human genetics, 1996-09, Vol.98 (3), p.376-379
1996
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Fasting and postprandial serum insulin in Mexican adolescents with menstrual disorders
Revista de investigacion clinica, 1996-09, Vol.48 (5), p.335
1996
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Severe hyponatremia in congenital hypothyroidism
The Journal of pediatrics, 1979-04, Vol.94 (4), p.631-632
1979
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Role of Carnitine in Hepatic Ketogenesis
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1975-11, Vol.72 (11), p.4385-4388
1975
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Glucagon and ketogenesis
Metabolism, clinical and experimental, 1976-11, Vol.25 (11), p.1387-1391
1976
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