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Unveiling forensically relevant biogeographic, phenotype and Y-chromosome SNP variation in Pakistani ethnic groups using a customized hybridisation enrichment forensic intelligence panel
PloS one, 2022-02, Vol.17 (2), p.e0264125-e0264125
2022
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Novel variants underlying autosomal recessive intellectual disability in Pakistani consanguineous families
BMC medical genetics, 2020-03, Vol.21 (1), p.59-59, Article 59
2020
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Truncation of the E3 ubiquitin ligase component FBXO31 causes non-syndromic autosomal recessive intellectual disability in a Pakistani family
Human genetics, 2014-08, Vol.133 (8), p.975-984
2014
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A novel single base pair duplication in WDR62 causes primary microcephaly
BMC medical genetics, 2014-10, Vol.15 (1), Article 107
2014
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Identification of bioflavonoid as fusion inhibitor of dengue virus using molecular docking approach
Informatics in medicine unlocked, 2016, Vol.3, p.1-6
2016
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Identification of novel mutation in the HR gene responsible for atrichia with papular lesions in a Pakistani family
Journal of dermatology, 2013-11, Vol.40 (11), p.927-928
2013
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In silico design of multi-epitope vaccines against the hantaviruses by integrated structural vaccinology and molecular modeling approaches
PloS one, 2024-07, Vol.19 (7), p.e0305417
2024
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Unveiling forensically relevant biogeographic, phenotype and Y-chromosome SNP variation in Pakistani ethnic groups using a customized hybridisation enrichment forensic intelligence panel
PloS one, 2022-01, Vol.17 (2)
2022
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Exploring evolution of brain genes involved in microcephaly through phylogeny and synteny analysis
Theoretical biology and medical modelling, 2013-10, Vol.10 (1), p.61-61, Article 61
2013
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A novel single base pair duplication in WDR62 causes primary microcephaly
BMC medical genetics, 2014-10, Vol.15, p.107
2014
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In Silico Studies of C3 Metabolic Pathway Proteins of Wheat (Triticum aestivum)
BioMed research international, 2013-01, Vol.2013
2013
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In silico studies of C 3 metabolic pathway proteins of wheat (Triticum aestivum)
BioMed research international, 2013, Vol.2013, p.294759-7
2013
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Identification of novel mutation in the HR gene responsible for atrichia with papular lesions in a P akistani family
Journal of dermatology, 2013-11, Vol.40 (11), p.927-928
2013
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Recent Advances in Genetic Engineering-A Review
Current Research Journal of Biological Sciences, 2012-01, Vol.4 (1)
2012
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HUNTINGTON GENE ONTOLOGICAL STUDY AND ORTHOLOGICAL ANALYSIS
World Journal of Biology and Biotechnology, 2016-08, Vol.1 (2), p.65
2016
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