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Developments in Genetics: Better Management of Ovarian Cancer Patients
International journal of molecular sciences, 2023-11, Vol.24 (21), p.15987
2023
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The Molecular Detection of Germline Mutations in the BRCA1 and BRCA2 Genes Associated with Breast and Ovarian Cancer in a Romanian Cohort of 616 Patients
Current issues in molecular biology, 2024-05, Vol.46 (5), p.4630-4645
2024
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The role of genetic testing in the prognosis and management of solid tumors. A literature review
Revista română de medicină de laborator, 2023-07, Vol.31 (3), p.163-174
2023
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Fatal Association of Mirror and Eisenmenger Syndrome during the COVID-19 Pandemic
Medicina (Kaunas, Lithuania), 2021-10, Vol.57 (10), p.1031
2021
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Prenatal Diagnosis and Outcome of Tracheal Agenesis as Part of Congenital High Airway Obstruction Syndrome. Case Presentation and Literature Review
Medicina (Kaunas, Lithuania), 2021-11, Vol.57 (11), p.1253
2021
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Frequency of the UGT1A128 Polymorphism in a Romanian Cohort of Gilbert Syndrome Individuals
Journal of gastrointestinal and liver diseases : JGLD, 2017-03, Vol.26 (1), p.25
2017
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Monochorionic Diamniotic Twins with Bordering Cord Insertions: Images and Outcome
Diagnostics (Basel), 2022-04, Vol.12 (4), p.985
2022
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Unraveling Immunological Dynamics: HPV Infection in Women—Insights from Pregnancy
Viruses, 2023-09, Vol.15 (10), p.2011
2023
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Rare presentation and wide intrafamilial variability of Fabry disease: A case report and review of the literature
Anatolian journal of cardiology, 2019-09, Vol.22 (3), p.154-158
2019
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Human hereditary enamel abnormalities – molecular factors and genetic counselling
Revista română de stomatologie (Bucharest, Romania : 2004), 2019-06, Vol.65 (2), p.97-100
2019
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Hyperglycosylated-hCG: Its Role in Trophoblast Invasion and Intrauterine Growth Restriction
Cells (Basel, Switzerland), 2023-06, Vol.12 (12), p.1647
2023
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Isolated dentinogenesis imperfecta and in association with osteogenesis imperfecta – a literature review
Revista medicală Română, 2018-12, Vol.65 (4), p.258-260
2018
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Ovarian Cancer: Biomarkers and Targeted Therapy
Biomedicines, 2021-06, Vol.9 (6), p.693
2021
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Intrafamilial Phenotypical Variability Linked to PRKAG2 Mutation-Family Case Report and Review of the Literature
Life (Basel, Switzerland), 2022-12, Vol.12 (12), p.2136
2022
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Demonstration of holoprosencephaly, proboscis and cyclopia in fetus without aneuploidy, but high level of homozygosity
Prenatal diagnosis, 2021-08, Vol.41 (9), p.1179-1180
2021
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  • BibTeX
Homologous Recombination Deficiency Score Determined by Genomic Instability in a Romanian Cohort
Diagnostics (Basel), 2023-05, Vol.13 (11), p.1896
2023
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Update on ovarian vein thrombosis
Revista medicală Română, 2022-06, Vol.69 (S3), p.31-32
2022
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CHEK2 gene in breast cancer
Revista medicală Română, 2022-06, Vol.69 (S3), p.15-16
2022
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K3326 mutation in breast cancer
Revista medicală Română, 2022-06, Vol.69 (S3), p.17-19
2022
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Update on cervical cerclage
Revista medicală Română, 2022-06, Vol.69 (S4), p.60-62
2022
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PALB2 gene in breast cancer
Revista medicală Română, 2022-06, Vol.69 (S3), p.20-22
2022
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The Yabuki space: landmark in pelvic anatomy and surgery
Revista medicală Română, 2022-06, Vol.69 (S3), p.36-37
2022
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Lynch syndrome in endometrial cancer
Revista medicală Română, 2022-06, Vol.69 (S3), p.47-49
2022
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Genetic factors in uterine fibromatosis
Revista medicală Română, 2022-06, Vol.69 (S3), p.7-9
2022
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Genetic factors involved in ovarian cancer
Revista medicală Română, 2022-06, Vol.69 (S3), p.13-14
2022
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