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Annual review of physiology, 2016-01, Vol.78 (1), p.23-44
2016
Volltextzugriff (PDF)
Journal of inherited metabolic disease, 2010-10, Vol.33 (5), p.469-477
2010
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The FEBS journal, 2011-01, Vol.278 (2), p.182-194
2011
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Clinical cancer research, 2011-04, Vol.17 (8), p.2110-2119
2011
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Orphanet journal of rare diseases, 2012-08, Vol.7 (1), p.51-51
2012
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Atmospheric chemistry and physics, 2018-02, Vol.18 (2), p.1337-1362
2018
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Atmospheric chemistry and physics, 2017-02, Vol.17 (3), p.1775-1789
2017
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Reviews in endocrine & metabolic disorders, 2018-03, Vol.19 (1), p.93-106
2018
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Nature communications, 2018-05, Vol.9 (1), p.1761-13, Article 1761
2018
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Frontiers in cell and developmental biology, 2016-01, Vol.3, p.83-83
2016
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Orphanet journal of rare diseases, 2015-12, Vol.10 (1), p.151-151, Article 151
2015
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Journal of inherited metabolic disease, 2014-09, Vol.37 (5), p.709-714
2014
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PLoS computational biology, 2010-05, Vol.6 (5), p.e1000781-e1000781
2010
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Hepatology (Baltimore, Md.), 2015-01, Vol.61 (1), p.260-267
2015
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Journal of inherited metabolic disease, 2010-10, Vol.33 (5), p.479-494
2010
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Geophysical research letters, 2021-10, Vol.48 (21), p.n/a
2021
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PloS one, 2016-04, Vol.11 (4), p.e0154597-e0154597
2016
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Orphanet journal of rare diseases, 2023-11, Vol.18 (1), p.1-358, Article 358
2023
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Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2013-01, Vol.110 (4), p.1279-1284
2013
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Journal of inherited metabolic disease, 2012-01, Vol.35 (1), p.5-12
2012
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Orphanet journal of rare diseases, 2012-10, Vol.7 (1), p.83-83
2012
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Mutations in PCYT2 disrupt etherlipid biosynthesis and cause a complex hereditary spastic paraplegia
- Vaz, Frédéric M
- McDermott, John H
- Alders, Mariëlle
- Wortmann, Saskia B
- Kölker, Stefan
- Pras-Raves, Mia L
- Vervaart, Martin A T
- van Lenthe, Henk
- Luyf, Angela C M
- Elfrink, Hyung L
- Metcalfe, Kay
- Cuvertino, Sara
- Clayton, Peter E
- Yarwood, Rebecca
- Lowe, Martin P
- Lovell, Simon
- Rogers, Richard C
- van Kampen, Antoine H C
- Ruiter, Jos P N
- Wanders, Ronald J A
- Ferdinandusse, Sacha
- van Weeghel, Michel
- Engelen, Marc
- Banka, Siddharth
2019
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PloS one, 2016-05, Vol.11 (5), p.e0155143-e0155143
2016
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Environmental research letters, 2016-11, Vol.11 (11), p.114002
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Psychiatry research, 2013-05, Vol.207 (1), p.1-12
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