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Human Chromosome 18 and Acrocentrics: A Dangerous Liaison
International journal of molecular sciences, 2021-05, Vol.22 (11), p.5637
2021
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Instability of Short Arm of Acrocentric Chromosomes: Lesson from Non-Acrocentric Satellited Chromosomes. Report of 24 Unrelated Cases
International journal of molecular sciences, 2020-05, Vol.21 (10), p.3431
2020
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Olfactory receptor genes and chromosome 11 structural aberrations: Players or spectators?
HGG advances, 2024-04, Vol.5 (2), p.100261-100261, Article 100261
2024
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Concomitant JAK2 V617F mutation and rare e1a2 BCR-ABL1 transcript isoform in a patient with myeloproliferative neoplasm
Current problems in cancer. Case reports, 2022-06, Vol.6, p.100151, Article 100151
2022
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BCR/ABL1 fluorescence in situ hybridization fusion signals on both copies of chromosome 22 in a Philadelphia-masked chronic myeloid leukemia case: implication for the therapy
Hematology reports, 2021-03, Vol.13 (1), p.8795-8795
2021
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Establishment and Characterization of a New Ewing's Sarcoma Cell Line From a Malignant Pleural Effusion
Anticancer research, 2007-09, Vol.27 (5A), p.3273-3278
2007
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Ten new cases of Balanced Reciprocal Translocation Mosaicism (BRTM): Reproductive implications, frequency and mechanism
European journal of medical genetics, 2020-02, Vol.63 (2), p.103639-103639, Article 103639
2020
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Screening of PAX6 gene in Italian congenital aniridia patients revealed four novel mutations
Ophthalmic genetics, 2016-09, Vol.37 (3), p.307-313
2016
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De novo balanced chromosome rearrangements in prenatal diagnosis
Prenatal diagnosis, 2009-03, Vol.29 (3), p.257-265
2009
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Characterisation of complex chromosome 18p rearrangements in two syndromic patients with immunological deficits
European journal of medical genetics, 2010-07, Vol.53 (4), p.186-191
2010
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Design and validation of a pericentromeric BAC clone set aimed at improving diagnosis and phenotype prediction of supernumerary marker chromosomes
Molecular cytogenetics, 2013-10, Vol.6 (1), p.45-45
2013
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De novo balanced chromosome rearrangements in prenatal diagnosis
Prenatal diagnosis, 2009, Vol.29 (3), p.257-265
2009
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Frequent p53 gene involvement in splenic B-cell leukemia/lymphomas of possible marginal zone origin
Blood, 1994-07, Vol.84 (1), p.270-278
1994
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Microgranular variant of acute promyelocytic leukemia in children
Journal of clinical oncology, 1992-09, Vol.10 (9), p.1413-1418
1992
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Cytogenetic and myelodysplastic alterations after autologous hemopoietic stem cell transplantation
Leukemia research, 1999-03, Vol.23 (3), p.291-297
1999
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Response of myelodysplastic syndrome bone marrow cells to multiple cytokine stimulation in liquid cultures: an in situ hybridization study
Haematologica (Roma), 1997-09, Vol.82 (5), p.532
1997
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Screening of PAX6 gene in Italian congenital aniridia patients revealed four novel mutations
Ophthalmic Genetics, 2016, Vol.37 (3), p.307-313
2016
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First trimester fetal karyotyping: one thousand diagnoses
Human genetics, 1986-03, Vol.72 (3), p.203-209
1986
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High frequency of normal karyotypes in endometrial adenocarcinomas
Cancer genetics and cytogenetics, 1991-04, Vol.52 (2), p.240-241
1991
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Definition of an acquired 11q deletion in a tumorigenic human monocytic cell line
Human genetics, 1990-03, Vol.84 (4), p.381-381
1990
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Chromosome changes in human monocytic cell lines with in vitro spontaneous malignant transformation
Human genetics, 1986-11, Vol.74 (3), p.256-261
1986
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