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The Human and Mouse SLC25A29 Mitochondrial Transporters Rescue the Deficient Ornithine Metabolism in Fibroblasts of Patients With the Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria (HHH) Syndrome
Pediatric research, 2009-07, Vol.66 (1), p.35-41
2009
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Cloning and characterization of human ORNT2: a second mitochondrial ornithine transporter that can rescue a defective ORNT1 in patients with the hyperornithinemia–hyperammonemia–homocitrullinuria syndrome, a urea cycle disorder
Molecular genetics and metabolism, 2003-08, Vol.79 (4), p.257-271
2003
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DIFFERENCES IN CULTURED CARDIAC FIBROBLAST POPULATIONS ISOLATED FROM SHR AND WKY RATS
Clinical and experimental pharmacology & physiology, 1995-11, Vol.22 (s1), p.S265-S267
1995
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Clinical and functional characterization of a human ORNT1 mutation (T32R) in the hyperornithinemia-hyperammonemia- homocitrullinuria (HHH) syndrome
Pediatric research, 2006-10, Vol.60 (4), p.423-429
2006
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Adult-Onset Presentation of a Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria Patient Without Prior History of Neurological Complications
JIMD Reports - Case and Research Reports, 2011/3, 2012-01, Vol.3, p.97-102
2012
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