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2021
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Human molecular genetics, 2019-11, Vol.28 (21), p.3543-3551
2019
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Movement disorders, 2023-08, Vol.38 (8), p.1570-1572
2023
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American journal of human genetics, 2010-12, Vol.87 (6), p.757-767
- Li, Yun
- Laue, Kathrin
- Temtamy, Samia
- Aglan, Mona
- Kotan, L. Damla
- Yigit, Gökhan
- Canan, Husniye
- Pawlik, Barbara
- Nürnberg, Gudrun
- Wakeling, Emma L.
- Quarrell, Oliver W.
- Baessmann, Ingelore
- Lanktree, Matthew B.
- Yilmaz, Mustafa
- Hegele, Robert A.
- Amr, Khalda
- May, Klaus W.
- Nürnberg, Peter
- Topaloglu, A. Kemal
- Hammerschmidt, Matthias
- Wollnik, Bernd
2010
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Neurodegenerative disease management, 2016-08, Vol.6 (4), p.331-343
2016
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Neurodegenerative Disease Management, 2013-06, Vol.3 (3), p.267-276
2013
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European journal of human genetics : EJHG, 2016-10, Vol.24 (10), p.1396-1402
2016
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Movement disorders, 2019-04, Vol.34 (4), p.584-585
2019
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Journal of health psychology, 2008-01, Vol.13 (1), p.5-16
2008
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European journal of human genetics : EJHG, 2006-07, Vol.14 (7), p.884-887
2006
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Genetics in medicine, 2023-01, Vol.25 (1), p.37-48
- Loong, Lucy
- Tardivo, Agostina
- Knaus, Alexej
- Hashim, Mona
- Pagnamenta, Alistair T.
- Alt, Kerstin
- Böhrer-Rabel, Helena
- Caro-Llopis, Alfonso
- Cole, Trevor
- Distelmaier, Felix
- Edery, Patrick
- Ferreira, Carlos R.
- Jezela-Stanek, Aleksandra
- Kerr, Bronwyn
- Kluger, Gerhard
- Krawitz, Peter M.
- Kuhn, Marius
- Lemke, Johannes R.
- Lesca, Gaetan
- Lynch, Sally Ann
- Martinez, Francisco
- Maxton, Caroline
- Mierzewska, Hanna
- Monfort, Sandra
- Nicolai, Joost
- Orellana, Carmen
- Pal, Deb K.
- Płoski, Rafał
- Quarrell, Oliver W.
- Rosello, Monica
- Rydzanicz, Małgorzata
- Sabir, Ataf
- Śmigiel, Robert
- Stegmann, Alexander P.A.
- Stewart, Helen
- Stumpel, Constance
- Szczepanik, Elżbieta
- Tzschach, Andreas
- Wolfe, Lynne
- Taylor, Jenny C.
- Murakami, Yoshiko
- Kinoshita, Taroh
- Bayat, Allan
- Kini, Usha
2023
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Genetics in medicine, 2019-07, Vol.21 (7), p.1639-1643
2019
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European journal of human genetics : EJHG, 2016-10, Vol.24 (10), p.1515-1515
2016
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Prenatal diagnosis, 2006-03, Vol.26 (3), p.267-272
2006
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Pediatric and developmental pathology, 2018-11, Vol.21 (6), p.580-584
2018
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American journal of medical genetics, 2004-08, Vol.128A (4), p.340-351
- Stewart, Douglas R.
- Huang, Alina
- Faravelli, Francesca
- Anderlid, Britt-Marie
- Medne, Livija
- Ciprero, Karen
- Kaur, Maninder
- Rossi, Elena
- Tenconi, Romano
- Nordenskjöld, Magnus
- Gripp, Karen W.
- Nicholson, Linda
- Meschino, Wendy S.
- Capua, Esther
- Quarrell, Oliver W.J.
- Flint, Jonathon
- Irons, Mira
- Giampietro, Philip F.
- Schowalter, David B.
- Zaleski, Christina A.
- Malacarne, Michela
- Zackai, Elaine H.
- Spinner, Nancy B.
- Krantz, Ian D.
2004
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American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, 2018-01, Vol.177 (1), p.35-39
- Quarrell, Oliver W.
- Clarke, Angus J.
- Compton, Cecilia
- de Die‐Smulders, Christine E.M.
- Fryer, Alan
- Jenkins, Sian
- Lahiri, Nayana
- MacLeod, Rhona
- Miedzybrodzka, Zosia
- Morrison, Patrick J.
- Musgrave, Hannah
- O'Driscoll, Mary
- Strong, Mark
- van Belzen, Martine J.
- Vermeer, Sascha
- Verschuuren‐Bemelmans, Corien C.
- Bijlsma, Emilia K.
2018
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Obstetrical & gynecological survey, 2019-07, Vol.74 (7), p.394-396
- Lord, Jenny
- McMullan, Dominic J.
- Eberhardt, Ruth Y.
- Rinck, Gabriele
- Hamilton, Susan J.
- Quinlan-Jones, Elizabeth
- Prigmore, Elena
- Keelagher, Rebecca
- Best, Sunayna K.
- Carey, Georgina K.
- Mellis, Rhiannon
- Robart, Sarah
- Berry, Ian R.
- Chandler, Kate E.
- Cilliers, Deirdre
- Cresswell, Lara
- Edwards, Sandra L.
- Gardiner, Carol
- Henderson, Alex
- Holden, Simon T.
- Homfray, Tessa
- Lester, Tracy
- Lewis, Rebecca A.
- Newbury-Ecob, Ruth
- Prescott, Katrina
- Quarrell, Oliver W.
- Ramsden, Simon C.
- Roberts, Eileen
- Tapon, Dagmar
- Tooley, Madeleine J.
- Vasudevan, Pradeep C.
- Weber, Astrid P.
- Wellesley, Diana G.
- Westwood, Paul
- White, Helen
- Parker, Michael
- Williams, Denise
- Jenkins, Lucy
- Scott, Richard H.
- Kilby, Mark D.
- Chitty, Lyn S.
- Hurles, Matthew E.
- Maher, Eamonn R.
2019
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Journal of medical genetics, 2007-03, Vol.44 (3), p.e68-e68
2007
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Journal of Huntington's disease, 2019-01, Vol.8 (3), p.357-359
2019
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European journal of human genetics : EJHG, 2005-05, Vol.13 (5), p.556-562
2005
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Human mutation, 2010-12, Vol.31 (12), p.1343-1351
2010
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Clinical dysmorphology, 2013-10, Vol.22 (4), p.149-151
2013
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The Lancet (British edition), 2019-02, Vol.393 (10173), p.747-757
- Lord, Jenny
- McMullan, Dominic J
- Eberhardt, Ruth Y
- Rinck, Gabriele
- Hamilton, Susan J
- Quinlan-Jones, Elizabeth
- Prigmore, Elena
- Carey, Georgina K
- Mellis, Rhiannon
- Robart, Sarah
- Berry, Ian R
- Chandler, Kate E
- Cilliers, Deirdre
- Cresswell, Lara
- Edwards, Sandra L
- Gardiner, Carol
- Henderson, Alex
- Holden, Simon T
- Homfray, Tessa
- Lester, Tracy
- Newbury-Ecob, Ruth
- Prescott, Katrina
- Quarrell, Oliver W
- Ramsden, Simon C
- Roberts, Eileen
- Tapon, Dagmar
- Tooley, Madeleine J
- Vasudevan, Pradeep C
- Weber, Astrid P
- Wellesley, Diana G
- Westwood, Paul
- White, Helen
- Parker, Michael
- Williams, Denise
- Jenkins, Lucy
- Scott, Richard H
- Kilby, Mark D
- Chitty, Lyn S
- Hurles, Matthew E
- Maher, Eamonn R
- Bateman, Mark
- Best, Sunayna K
- Campbell, Carolyn
- Carey, Georgina
- Cohen, Kelly
- Collingwood, Emma
- Constantinou, Panayiotis
- Delmege, Catherine
- Ellis, Richard
- Evans, Jerry
- Everett, Thomas
- Pinto, Clare F
- Forrester, Natalie
- Fowler, Emma
- Hamilton, Susan
- Healey, Karen
- Hudson, Rebecca
- Keelagher, Rebecca
- Lester, Tracey
- Lewis, Rebecca
- Marton, Tamas
- Mehta, Sarju
- Park, Soo-Mi
- Rowland, Jayne
- Steer, James
- Taylor, Emma J
- Wilson, Elizabeth
2019
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American journal of medical genetics. Part A, 2008-10, Vol.146A (19), p.2528-2531
2008
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