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The ethical exercise in dispute: between teaching, imperialism, and reflexivity in anthropological practice
Salud colectiva, 2022-04, Vol.18, p.e3856
2022
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El ejercicio ético en disputa: entre la enseñanza, el imperialismo y la reflexividad en el oficio antropológico
Salud colectiva, 2022, Vol.18, p.e3856
2022
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BREVE RESEÑA DE LA CONFERENCIA QUÉ ES Y CÓMO SE HACE UNA TESIS DE POSGRADO GABRIEL D. NOEL
Revista Uruguaya de Antropología y Etnografía, 2019-12, Vol.4 (2), p.112-113
2019
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El ejercicio ético en disputa: entre la enseñanza, el imperialismo y la reflexividad en el oficio antropológico
Salud colectiva, 2022, Vol.18, p.3856-3856
2022
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Sobre el carácter indiciario del método clínico: una mirada antropológica a partir de un relato de caso publicado
Salud colectiva, 2014, Vol.10 (2), p.157-169
2014
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LA ENSEÑANZA DE HUMANIDADES EN MEDICINA: REFLEXIONES A PARTIR DE UNA MIRADA ANTROPOLÓGICA
Páginas de Educación, 2013-06, Vol.6 (1), p.127-137
2013
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The ethical exercise in dispute: between teaching, imperialism, and reflexivity in anthropological practice
Salud colectiva, 2022-04, Vol.18, p.e3856-e3856
2022
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Impaired respiratory function reduces haemoglobin oxygen affinity in COVID‐19
British journal of haematology, 2023-03, Vol.200 (5), p.e44-e47
2023
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EL DÍA EN QUE ME TRANSFORMÉ EN INDIO - LA IDENTIFICACIÓN ONTOLÓGICA CON EL OTRO COMO METAMORFOSIS DESCOLONIZADORA
Revista Uruguaya de Antropología y Etnografía, 2018-06, Vol.3 (1), p.93-108
2018
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Diagnostic Delay of Celiac Disease in Childhood
JAMA network open, 2024-04, Vol.7 (4), p.e245671-e245671
2024
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INTERVENCIONES EN EL ENCUENTRO ORGANIZADO POR FLACSO-GUATEMALA, EN FEBRERO 2020
Revista Uruguaya de Antropología y Etnografía, 2020, Vol.5 (1), p.83-113
2020
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Parental decisions to abort or continue a pregnancy following prenatal diagnosis of chromosomal abnormalities in a setting where termination of pregnancy is not legally available
Prenatal diagnosis, 2007-03, Vol.27 (3), p.228-232
2007
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Molecular confirmation of CHARGE syndrome from umbilical cord blood stem cells from a death newborn and identification of a new mutation in the exon 29 of the CHD7 gene
Stem cell discovery, 2012, Vol.2 (1), p.1-4
2012
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Sobre el carácter indiciario del método clínico: una mirada antropológica a partir de un relato de caso publicado
Salud colectiva, 2014-08, Vol.10 (2), p.157
2014
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On the indiciary nature of the clinical method: an anthropological view of a published case study
Salud colectiva, 2014-08, Vol.10 (2), p.157-169
2014
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La enseñanza de Humanidades en Medicina: reflexiones a partir de una mirada antropológica. Education of the Humanities in the Medicin career: reflections from an anthropological perspective
Páginas de educación, 2013, Vol.6 (1), p.127-137
2013
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Limitaciones de los estudios de genética molecular en el proceso diagnóstico de fibrosis quística
Revista médica del Uruguay, 2011-09, Vol.27 (3), p.129-137
2011
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Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of a girl with some clinical features of Down syndrome resulting from a pure partial trisomy 21q22.11-qter due to a de novo intrachromosomal duplication
Genetic testing and molecular biomarkers, 2010-02, Vol.14 (1), p.57
2010
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A 21 years follow-up of a girl patient with a pseudodicentric bisatellited chromosome 22 associated with partial trisomy 22pter → 22ql2.1 : Clinical, cytogenetic and molecular observations
European journal of medical genetics, 2008, Vol.51 (4), p.332-342
2008
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A fourteen years follow-up of a case of partial trisomy 12q and monosomy 12p recombinants of a familial pericentric inversion of chromosome 12: Clinical, cytogenetic and molecular observations
European journal of medical genetics, 2007-05, Vol.50 (3), p.224-232
2007
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A girl with del(4)(q33) and occipital encephalocele: clinical description and molecular genetic characterization of a rare patient
Genetic testing, 2007-04, Vol.11 (1), p.4
2007
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Neoplasia endocrina múltiple tipo 1
Revista médica del Uruguay, 2008-09, Vol.24 (3)
2008
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A 14-year follow-up of a case detected prenatally of partial trisomy 13q21.32-qter and monosomy 18q22.3-qter as a result of a maternal complex chromosome rearrangement involving chromosomes 6, 13, and 18
Genetic testing and molecular biomarkers, 2009-06, Vol.13 (3), p.387
2009
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A 21 years follow-up of a girl patient with a pseudodicentric bisatellited chromosome 22 associated with partial trisomy 22pter → 22q12.1: Clinical, cytogenetic and molecular observations
European journal of medical genetics, 2008-07, Vol.51 (4), p.332-342
2008
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A de novo Complex Chromosome Rearrangement Involving Chromosomes 2, 3, 5, 9 and 11 Detected Prenatally and Studied Postnatally by Conventional Cytogenetics and Molecular Cytogenetic Analyses
Fetal diagnosis and therapy, 2007-06, Vol.22 (4), p.249-253
2007
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