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Impact of viral reactivations in the era of pre-emptive antiviral drug therapy following allogeneic haematopoietic SCT in paediatric recipients

Bone marrow transplantation (Basingstoke), 2013-06, Vol.48 (6), p.803-808

2013

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Schooling Islam: The culture and politics of modern Muslim education

1, 2007

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Frequent Occurrence of Cytomegalovirus Retinitis During Immune Reconstitution Warrants Regular Ophthalmic Screening in High-Risk Pediatric Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipients

Clinical infectious diseases, 2014-06, Vol.58 (12), p.1700-1706

2014

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Peanut allergy transferred by BMT

Bone marrow transplantation (Basingstoke), 2014-07, Vol.49 (7), p.993-994

2014

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Progress and prospects: gene therapy for inherited immunodeficiencies

Gene therapy, 2009-11, Vol.16 (11), p.1285-1291

2009

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Alternative donor SCT for the treatment of MHC Class II deficiency

Bone marrow transplantation (Basingstoke), 2013-02, Vol.48 (2), p.226-232

2013

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A double cure: Omenn syndrome and β thalassaemia successfully treated with mismatched unrelated donor transplantation

Bone marrow transplantation (Basingstoke), 2012-04, Vol.47 (4), p.589-590

2012

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Persistence of HIV reservoir following successful haematopoietic stem cell transplant for juvenile myelomonocytic leukaemia in a child with perinatally acquired HIV

Journal of Virus Eradication, 2019-09, Vol.5 (3), p.174-177

2019

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LB1723 Knocking down KLK5 by base editing restored desmoglein I expression in Netherton syndrome keratinocytes

Journal of investigative dermatology, 2023-09, Vol.143 (9), p.B20

2023

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Adenovirus (ADV) specific T cells (cytovir™ adv) developed as an advanced therapy medicinal product (ATMP), for the treatment of ADV infections following an allogeneic haematopoietic stem cell transplantat (allo-HSCT)

Cytotherapy (Oxford, England), 2014-04, Vol.16 (4), p.S22-S22

2014

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251 THERAPY WITH T CELL RECEPTOR GENE MODIFIED T CELLS TARGETING HBsAg-PRODUCING HCC METASTASES

Journal of hepatology, 2013-04, Vol.58, p.S107-S107

2013

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Gene Editing/Gene Therapies: ENGINEERING HEK293T CELL LINES TO EXPRESS NUCLEASE FOR DNA CLEARANCE IN LENTIVIRAL VECTOR PRODUCTION

Cytotherapy (Oxford, England), 2022-05, Vol.24 (5), p.S138

2022

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Cell-specific and efficient expression in mouse and human B cells by a novel hybrid immunoglobulin promoter in a lentiviral vector

Gene therapy, 2007-12, Vol.14 (23), p.1623-1631

2007

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P47 Mutations in the novel chaperone FOXRED1 cause mitochondrial complex I deficiency

Neuromuscular disorders : NMD, 2011, Vol.21, p.S19-S19

2011

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278 Generation and clinical application of gene modified autologous epidermal sheets in Netherton syndrome – lessons learned from a phase 1 trial

Journal of investigative dermatology, 2019-09, Vol.139 (9), p.S262-S262

2019

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287 Safety and early efficacy outcomes for lentiviral fibroblast gene therapy for recessive dystrophic epidermolysis bullosa

Journal of investigative dermatology, 2019-09, Vol.139 (9), p.S264-S264

2019

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738 Safety outcomes for first-in-man intradermal injections of lentiviral-engineered COL7A1-supplemented autologous fibroblasts in adults with recessive dystrophic epidermolysis bullosa

Journal of investigative dermatology, 2018-05, Vol.138 (5), p.S125-S125

2018

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T cell suicide gene therapy to aid haematopoietic stem cell transplantation

Current gene therapy, 2005-02, Vol.5 (1), p.121

2005

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Elimination of human leukemia cells in NOD/SCID mice by WT1-TCR gene–transduced human T cells

Blood, 2005-11, Vol.106 (9), p.3062-3067

2005

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T cell transduction and suicide with an enhanced mutant thymidine kinase

Gene therapy, 2002-06, Vol.9 (12), p.824-827

2002

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FOXRED1, encoding an FAD-dependent oxidoreductase complex-I-specific molecular chaperone, is mutated in infantile-onset mitochondrial encephalopathy

Human molecular genetics, 2015-07, Vol.24 (14), p.4183-4183

2015

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A double cure: Omenn syndrome and [beta] thalassaemia successfully treated with mismatched unrelated donor transplantation

Bone marrow transplantation (Basingstoke), 2012-04, Vol.47 (4), p.589

2012

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Lentiviral gene therapy against human immunodeficiency virus type 1, using a novel human TRIM21-cyclophilin A restriction factor

Human gene therapy, 2012-11, Vol.23 (11), p.1176

2012

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Anticardiolipin antibodies and thromboembolism after BMT

Bone marrow transplantation (Basingstoke), 1998-04, Vol.21 (8), p.845-847

1998

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