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Point mutations of the p150 subunit of dynactin (DCTN1) gene in ALS
Neurology, 2004-08, Vol.63 (4), p.724
2004
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P44. Facial onset sensory motor neuronopathy (FOSMN) syndrome – Evidence for an oligogenic entity, though no evidence of a genetic link to ALS
Clinical neurophysiology, 2015-08, Vol.126 (8), p.e117-e117
2015
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TDP-43 proteinopathies: ALS and frontotemporal dementias
Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie, 2009-08, Vol.77 Suppl 1, p.S25
2009
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ID 231 – Multicentric structural connectome analysis in 240 patients with amyotrophic lateral sclerosis
Clinical neurophysiology, 2016-03, Vol.127 (3), p.e76-e77
2016
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Sleep disordered breathing in medically stable patients with myasthenia gravis
European journal of neurology, 2007-03, Vol.14 (3), p.321-326
2007
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V15. Ex post facto structural connectome analysis in ALS at multicenter level: Analysis of over 400 data sets from 8 centers
Clinical neurophysiology, 2015-08, Vol.126 (8), p.e72-e73
2015
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Neuromyelitis optica spectrum disorder coinciding with hematological immune disease: a case report
Multiple sclerosis and related disorders, 2016-09, Vol.9, p.101-103
2016
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An Association of Migraine with Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia Independently of Pulmonary Right-to-Left Shunts
Cephalalgia, 2009-01, Vol.29 (1), p.76-81
2009
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EP.27Sporadic late-onset nemaline myopathy: an unusual case misdiagnosed as immune-mediated necrotizing myopathy
Neuromuscular disorders : NMD, 2019-10, Vol.29, p.S77-S78
2019
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DAP12/TREM2 deficiency results in impaired osteoclast differentiation and osteoporotic features
The Journal of experimental medicine, 2003-08, Vol.198 (4), p.669-675
2003
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Motor neuron cell death in a mouse model of FALS is not mediated by the p53 cell survival regulator
Brain research, 2000-10, Vol.879 (1), p.183-187
2000
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High rate of constitutional chromosomal rearrangements in apparently sporadic ALS
Neurology, 2003-04, Vol.60 (8), p.1348
2003
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Novel cases of amyotrophic lateral sclerosis after treatment of cerebral arteriovenous malformationss
Swiss medical weekly, 2016, Vol.146, p.w14361
2016
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Polymorphisms of toxifying and detoxifying hepatic enzymes in amyotrophic lateral sclerosis
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2003-08, Vol.74 (8), p.1161-1161
2003
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Isolation and molecular characterisation of equine rotaviruses from Germany
Veterinary microbiology, 2005-01, Vol.105 (2), p.123-129
2005
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Präsenile Demenz mit pathognomonischer Histopathologie bei X-chomosomaler bulbospinaler Muskelatrophie (Kennedy)
Aktuelle Neurologie, 2006, Vol.33 (S 1)
2006
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Erhöhte Schwesterchromatid-Austauschrate in nicht-neuronalen Zellen von Patienten mit sporadischer ALS
Aktuelle Neurologie, 2005, Vol.32 (S 4)
2005
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Nested Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction for the Detection of Group A Rotaviruses
Journal of veterinary medicine. Series B, 2002-03, Vol.49 (2), p.77-81
2002
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Frequency of a tau genotype in amyotrophic lateral sclerosis
Journal of the neurological sciences, 2005-09, Vol.236 (1), p.13-16
2005
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Dementia of frontal lobe type in Kennedy's disease
Amyotrophic lateral sclerosis, 2005-12, Vol.6 (4), p.250-253
2005
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Isolation and molecular characterisation of equine rotaviruses from Germany
Veterinary microbiology, 2005, Vol.105 (31), p.123-129
2005
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Eye movement in amyotrophic lateral sclerosis: a longitudinal study
German journal of ophthalmology, 1995-11, Vol.4 (6), p.355
1995
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Chromosomal translocation t(18;21)(q23;q22.1) indicates novel susceptibility loci for frontotemporal dementia with ALS
Annals of neurology, 2004-01, Vol.55 (1), p.134-138
2004
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Heterozygote Punktmutationen in der p150 Untereinheit des Dynactin-Gens bei der amyotrophen Lateralsklerose
Aktuelle Neurologie, 2004
2004
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Seroprevalence of Borna disease virus antibodies is not increased in patients with amyotrophic lateral sclerosis
Journal of neurology, 2002-10, Vol.249 (10), p.1462-1463
2002
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