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The truly forgotten chamber: prognostic value of right atrial dilation in patients with sinus rhythm and significant functional tricuspid regurgitation
European heart journal, 2020-11, Vol.41 (Supplement_2)
2020
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Disruption of the architecture of the junctional sarcoplasmic reticulum in recessive catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia is caused by the er-shaping proteins reep5 and climp63
European heart journal, 2020-11, Vol.41 (Supplement_2)
2020
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Automated screening tool for Subcutaneous Implantable Defibrillator in Brugada syndrome has a high eligibility rate which is predicted by simple electrocardiographic parameters
European heart journal, 2020-11, Vol.41 (Supplement_2)
2020
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Is mexiletine ready for prime time in patients with Type 2 Long QT Syndrome?
European heart journal, 2020-11, Vol.41 (Supplement_2)
2020
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Characterization of arrhythmic presentation in patients with arrhythmogenic cardiomyopathy
European heart journal, 2020-11, Vol.41 (Supplement_2)
2020
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Role of CACNA1C variants in Brugada syndrome: clinical aspects and genetic testing strategies
European heart journal, 2020-11, Vol.41 (Supplement_2)
2020
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Mutation site-specific risk profile in patients with Type 1 Long QT Syndrome
European heart journal, 2020-11, Vol.41 (Supplement_2)
2020
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Novel insights on Andersen-Tawil syndrome type 1
European heart journal, 2020-11, Vol.41 (Supplement_2)
2020
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1213Unexpected risk profile in a large paediatric population with Brugada syndrome
European heart journal, 2017-08, Vol.38 (suppl_1)
2017
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Task Force on Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology
European heart journal, 2001-08, Vol.22 (16), p.1374-1450
2001
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Proposed Diagnostic Criteria for the Brugada Syndrome
European heart journal, 2002-11, Vol.23 (21), p.1648-1654
2002
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Gene-specific response of dynamic ventricular repolarization to sympathetic stimulation in LQT1, LQT2 and LQT3 forms of congenital long QT syndrome
European heart journal, 2002-06, Vol.23 (12), p.975-983
2002
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Missense Mutations in Plakophilin-2 Can Cause Brugada Syndrome Phenotype By Decreasing Sodium Current and Nav1.5 Membrane Localization
Heart rhythm, 2013-11, Vol.10 (11), p.1743-1743
2013
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Missense Mutations in Plakophilin-2 Can Cause Brugada Syndrome Phenotype By Decreasing Sodium Current and Nav 1.5 Membrane Localization
Heart rhythm, 2013, Vol.10 (11), p.1743-1743
2013
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Experimental therapy of genetic arrhythmias: disease-specific pharmacology
Handbook of experimental pharmacology, 2006 (171), p.267
2006
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Brugada syndrome and sudden death
European heart journal, 2000-09, Vol.21 (17), p.1483-1483
2000
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Magnetocardiographic findings and follow-up in an asymptomatic Brugada patient. Effects of Flecainide and of exercise tests
International Congress series, 2007-06, Vol.1300, p.459-462
2007
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Letter to the Editor
Pacing and clinical electrophysiology, 2001-11, Vol.24 (11), p.1709-1709
2001
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Letter to the Editor
Pacing and clinical electrophysiology, 2001-11, Vol.24 (11), p.1709-1709
2001
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Letter to the Editor
Pacing and clinical electrophysiology, 2001-11, Vol.24 (11), p.1709-1709
2001
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Variable phenotype of long QT syndrome patients with the same genetic defect
Journal of the American College of Cardiology, 1998, Vol.31, p.349-349
1998
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Genetic and molecular basis of cardiac arrhythmias
European heart journal, 1999-02, Vol.20 (3), p.174-195
1999
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Cardiac events in genotyped long QT syndrome patients
Journal of the American College of Cardiology, 1998, Vol.31, p.349-349
1998
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Natural history of Brugada Syndrome. Insights for risk stratification and management
ACC current journal review, 2002-09, Vol.11 (5), p.76-76
2002
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Association of long QT syndrome loci and cardiac events among patients treated with β-blockers
ACC current journal review, 2004-12, Vol.13 (12), p.45-45
2004
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