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Mutation in the Human Acetylcholinesterase-Associated Collagen Gene, COLQ, Is Responsible for Congenital Myasthenic Syndrome with End-Plate Acetylcholinesterase Deficiency (Type Ic)
American journal of human genetics, 1998-10, Vol.63 (4), p.967-975
1998
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Genetic spectrum of hereditary neuropathies with onset in the first year of life
Brain (London, England : 1878), 2011-09, Vol.134 (9), p.2664-2676
2011
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Sensory neuropathy with bone destruction due to a mutation in the membrane-shaping atlastin GTPase 3
Brain (London, England : 1878), 2014-03, Vol.137 (Pt 3), p.683-692
2014
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Tuberous sclerosis complex. Forty-years of follow-up of a patient affected
Archivos españoles de urología, 2006-01, Vol.59 (1), p.105-107
2006
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Neuropatías disinmunes adquiridas. Sintomatología clínica y clasificación
Revista de neurologiá, 2000-03, Vol.30 (6), p.501
2000
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Schwannomatosis: dermatological relevance of an unusual form of neurofibromatosis type 2 (NF-2)
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 1992-12, Vol.1 (4), p.269-279
1992
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Tuberous sclerosis complex. Forty-years of follow-up of a patients affected
Archivos españoles de urología, 2006-02, Vol.59 (1), p.105-107
2006
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Varón de 56 años con debilidad en extremidades inferiores
Revista de neurologiá, 1998, Vol.26 (153), p.777
1998
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A prospective study of atrial fibrillation and stroke
Stroke (1970), 1989-12, Vol.20 (12), p.1648-1652
1989
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Anticoagulación oral en la prevención secundaria de la enfermedad vascular cerebral. Seguimiento a largo plazo de 169 pacientes
Revista de neurologiá, 1998, Vol.27 (159), p.772
1998
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