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Aggressive systemic mastocytosis with the co-occurrence of PRKG2::PDGFRB, KAT6A::NCOA2, and RXRA::NOTCH1 fusion transcripts and a heterozygous RUNX1 frameshift mutation
Cancer genetics, 2024-06, Vol.284-285, p.5-11
2024
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Real-time gastric motility monitoring using transcutaneous intraluminal impedance measurements (TIIM)
Physiological measurement, 2014-02, Vol.35 (2), p.217
2014
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Cytogenetic and molecular characterization of a de novo 4q24qter duplication and correlation to the associated phenotype
American journal of medical genetics, 2003-04, Vol.118A (2), p.122-126
2003
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Clinical management and molecular cytogenetic characterization in a 45,X/46,X,idic(Yp) patient with severe hypospadia
Journal of pediatric surgery, 2003-08, Vol.38 (8), p.1258-1262
2003
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Attention-deficit/hyperactivity disorder, speech delay and polymicrogyria associated with trisomy 18 mosaicism
Genetic counseling, 2004, Vol.15 (3), p.379
2004
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46,XX,der(2)t(2;10)(2pter-->2q37::10p13-->10pter)[127]/45,X,der(2)t(2;10) (2pter-->2q37::10p13-->10pter)[23]. Karyotype-phenotype correlation and genetic counselling in complex karyotypes
Genetic counseling, 1999, Vol.10 (4), p.351
1999
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Rapid Feedback Responses Parallel the Urgency of Voluntary Reaching Movements
Neuroscience, 2021-11, Vol.475, p.163-184
2021
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Trisomy 20 in a papillary urothelial carcinoma of the ureter
Cancer genetics and cytogenetics, 1996-09, Vol.90 (2), p.132-134
1996
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Using marketing research methods to evaluate a stage-specific intervention
American journal of health behavior, 2002-07, Vol.26 (4), p.243-251
2002
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Occlusion caused by colo-rectal carcinoma: personal experience
Il Giornale di chirurgia, 1989-01, Vol.10 (1-2), p.35
1989
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The management of infancy and childhood intussusception in a department of general surgery
The Italian journal of surgical sciences, 1986, Vol.16 (3), p.197
1986
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Abstracts
Acta endoscopica, 1984-02, Vol.14 (S1), p.51-84
1984
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