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166 CF liver disease and lung function
Journal of cystic fibrosis, 2016-06, Vol.15, p.S93-S93
2016
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62 Evaluation of nasal microbiota in cystic fibrosis children
Journal of cystic fibrosis, 2016-06, Vol.15, p.S67-S67
2016
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123 How frequent is Clostridium in our CF patients?
Journal of cystic fibrosis, 2014-06, Vol.13, p.S77-S77
2014
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250 Portal hypertension in cystic fibrosis children – One center experience
Journal of cystic fibrosis, 2013-06, Vol.12, p.S112-S112
2013
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203 Children's bone disease and its risk factors in our centre
Journal of cystic fibrosis, 2015-06, Vol.14, p.S110-S110
2015
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207 Cow's milk allergy in cystic fibrosis children
Journal of cystic fibrosis, 2014-06, Vol.13, p.S99-S99
2014
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231 Helicobacter pylori infection in CF patients
Journal of cystic fibrosis, 2012-06, Vol.11, p.S115-S115
2012
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187 Evaluation of cystic fibrosis liver disease and the relation with risk factors in a Romanian centre
Journal of cystic fibrosis, 2014-06, Vol.13, p.S94-S94
2014
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198 Improvement of body composition parameters after an individualized training program in young patients with CF
Journal of cystic fibrosis, 2012-06, Vol.11, p.S107-S107
2012
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5 Regular genetic kit for CF mutations detection
Journal of cystic fibrosis, 2012-06, Vol.11, p.S56-S56
2012
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218 Liver elasticity in CF associated liver disease
Journal of cystic fibrosis, 2012-06, Vol.11, p.S112-S112
2012
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233 Allergies in children with cystic fibrosis
Journal of cystic fibrosis, 2011, Vol.10, p.S59-S59
2011
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Gastroesophageal reflux disease in cystic fibrosis patients
Journal of cystic fibrosis, 2010, Vol.9, p.S78-S78
2010
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Physiotherapy in CF patients with late diagnosis – in adolescence or adulthood
Journal of cystic fibrosis, 2010, Vol.9, p.S76-S76
2010
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The spectrum of CFTR mutations in populations from Romania
Journal of cystic fibrosis, 2009, Vol.8, p.S7-S7
2009
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Immunity in CF associated liver disease
Journal of cystic fibrosis, 2009, Vol.8, p.S77-S77
2009
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Assessment of specific exercise for correction of postural disorders in CF patients
Journal of cystic fibrosis, 2009, Vol.8, p.S72-S72
2009
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[PP.24.14] PREDICTIVE VALUE OF ANEMIA AND HYPOCHROMIA FOR LOW BIRTH WEIGHT, GESTATIONAL AGE AND POOR APGAR SCORE IN PREGNANCY INDUCED HYPERTENSION
Journal of hypertension, 2016-09, Vol.34 (Supplement 2), p.e264-e265
2016
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Efficiency and compliance of physiotherapy combined techniques in children with age between 3 and 6 years
Journal of cystic fibrosis, 2008-06, Vol.7, p.S75-S75
2008
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Limits of standard kits for CF genetic test in Romania
Journal of cystic fibrosis, 2008-06, Vol.7, p.S8-S8
2008
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Consideration on relation between pulmonary status and MBL deficiency in CF patients
Journal of cystic fibrosis, 2008-06, Vol.7, p.S61-S61
2008
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MBL serum levels in children with CF-associated liver disease
Journal of cystic fibrosis, 2008-06, Vol.7, p.S81-S81
2008
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198 Consideration on ursodeoxicholic acid treatment
Journal of cystic fibrosis, 2007, Vol.6, p.S48-S48
2007
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199 Gallbladder anomalies among children with CF
Journal of cystic fibrosis, 2007, Vol.6, p.S48-S48
2007
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96 Microbiological audit in Cystic Fibrosis Romanian children
Journal of cystic fibrosis, 2007, Vol.6, p.S24-S24
2007
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