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Comparing the RETeval® portable ERG device with more traditional tabletop ERG systems in normal subjects and selected retinopathies
Documenta ophthalmologica, 2023-04, Vol.146 (2), p.137-150
2023
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Organic visual loss measured by kinetic perimetry and retinal electrophysiology in children with functional amblyopia
Documenta ophthalmologica, 2021-08, Vol.143 (1), p.1-16
2021
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Ring analysis of multifocal oscillatory potentials (mfOPs) in cCSNB suggests near-normal ON–OFF pathways at the fovea only
Documenta ophthalmologica, 2020-10, Vol.141 (2), p.99-109
2020
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Revealing a retinal facilitatory effect with the multifocal ERG
Documenta ophthalmologica, 2019-04, Vol.138 (2), p.117-124
2019
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Optic pathway gliomas in patients with neurofibromatosis type 1: Follow-up of 44 patients
Journal of AAPOS, 2010-04, Vol.14 (2), p.155-158
2010
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Mutations in NYX , encoding the leucine-rich proteoglycan nyctalopin, cause X-linked complete congenital stationary night blindness
Nature genetics, 2000-11, Vol.26 (3), p.319-323
2000
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The photopic ERG luminance-response function (photopic hill): method of analysis and clinical application
Vision research (Oxford), 2003-06, Vol.43 (12), p.1405-1412
2003
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Prevalence and Severity of Hypertensive Retinopathy in Children
Clinical pediatrics, 2009-11, Vol.48 (9), p.926-930
2009
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Optimal compliance for amblyopia therapy: occlusion with a translucent tape on the lens
Canadian journal of ophthalmology, 2009-10, Vol.44 (5), p.523-528
2009
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A first description of chronic arthritis and uveitis in an adolescent girl with glycogen storage disease
Pediatric rheumatology online journal, 2012-07, Vol.10 (S1), p.A93-A93, Article A93
2012
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Acquired restrictive strabismus and high axial myopia: diagnosis and management
Canadian journal of ophthalmology, 2009-08, Vol.44 (4), p.437-440
2009
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Congenital mydriasis: spontaneous resolution in one of two cases
Canadian journal of ophthalmology, 2005-04, Vol.40 (2), p.204-207
2005
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Resolution of periodic alternating nystagmus after decompression for Chiari malformation
Canadian journal of ophthalmology, 2005-12, Vol.40 (6), p.778-780
2005
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Ophthalmic complications of slit-ventricle syndrome in children
Ophthalmology (Rochester, Minn.), 2002-03, Vol.109 (3), p.520-524
2002
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Presumed endogenous Klebsiella pneumonia endophthalmitis in a premature infant
Journal of AAPOS, 2004-08, Vol.8 (4), p.398-400
2004
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Localization of the Usher Syndrome Type ID Gene (Ush1D) to Chromosome 10
Human molecular genetics, 1996-10, Vol.5 (10), p.1689-1692
1996
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Ophthalmic complications of slit-ventricle syndrome in children. Discussion
Ophthalmology (Rochester, Minn.), 2002, Vol.109 (3), p.520-525
2002
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Evidence supportive of a functional discrimination between photopic oscillatory potentials as revealed with cone and rod mediated retinopathies
Documenta ophthalmologica, 1998, Vol.95 (1), p.35-54
1998
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Progressive encephalopathy with edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy (PEHO syndrome)
Pediatric neurology, 1996-11, Vol.15 (4), p.337-339
1996
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Clinical Evaluation of Aminocaproic, Acid for Managing Traumatic Hyphema in Children
Ophthalmology (Rochester, Minn.), 1995-11, Vol.102 (11), p.1646-1653
1995
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Human strabismus: Evaluation of the interhemispheric transmission time and hemiretinal differences using a reaction time task
Behavioural brain research, 1994-05, Vol.62 (1), p.63-70
1994
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Monocular contribution to the peak time of the binocular pattern visual evoked potential
Documenta ophthalmologica, 1995-01, Vol.91 (2), p.181-193
1995
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Sandhoff's disease (GM2 gangliosidosis type 2). Histopathology and ultrastructure of the eye
Archives of ophthalmology (1960), 1980-06, Vol.98 (6), p.1089
1980
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Arthrogryposis multiplex congenita, craniofacial, and ophthalmological abnormalities and normal intelligence: A new syndrome?
American journal of medical genetics, 1997-09, Vol.71 (4), p.401-405
1997
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Optic nerve in globoid leukodystrophy (Krabbe's disease). Ultrastructural changes
Archives of ophthalmology (1960), 1978-05, Vol.96 (5), p.864
1978
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