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Genotype–Phenotype Correlations in Central Precocious Puberty Caused by MKRN3 Mutations
The journal of clinical endocrinology and metabolism, 2021-04, Vol.106 (4), p.1041-1050
2021
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Familial central precocious puberty due to DLK1 deficiency: novel genetic findings and relevance of serum DLK1 levels
European journal of endocrinology, 2023-09, Vol.189 (3), p.422
2023
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OR18-2 Clinical, Hormonal and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty
Journal of the Endocrine Society, 2022-11, Vol.6 (Supplement_1), p.A617-A617
2022
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OR08-6 A Novel Nonsense Mutation in Delta-Like Non-Canonical Notch Ligand 1 Gene (DLK1) in a French Girl With Central Precocious Puberty
Journal of the Endocrine Society, 2022-11, Vol.6 (Supplement_1), p.A453-A454
2022
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SUN-725 Clinical and Genetic Features of Families with Maternally Inherited Central Precocious Puberty
Journal of the Endocrine Society, 2020-05, Vol.4 (Supplement_1)
2020
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SUN-089 Novel Genetic and Biochemical Findings of DLK1 Deficiency in Children with Central Precocious Puberty - a Collaborative Brazilian-Spanish Study
Journal of the Endocrine Society, 2020-05, Vol.4 (Supplement_1)
2020
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MON-251 Clinical Features of a Large Cohort of Patients with Familial Central Precocious Puberty Caused by Loss-of-Function Mutations in MKRN3
Journal of the Endocrine Society, 2019-04, Vol.3 (Supplement_1)
2019
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OR15-04 Central Precocious Puberty without Central Nervous System Lesions: Is It Really Idiopathic?
Journal of the Endocrine Society, 2020-05, Vol.4 (Supplement_1)
2020
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SUN-085 Clinical and Hormonal Features of 37 Families with Central Precocious Puberty Due to MKRN3 Loss-Of -Function Mutations
Journal of the Endocrine Society, 2020-05, Vol.4 (Supplement_1)
2020
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Modelagem do sistema imersivo da unipampa Campus Bagé
Brazilian Journal of Development, 2019, Vol.5 (6), p.5509-5518
2019
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