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Characterization of Thyroid Abnormalities in a Large Cohort of Children with Down Syndrome
Hormone research in paediatrics, 2017-01, Vol.87 (3), p.170-178
2017
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Neuroanatomy of Down's Syndrome: A High-Resolution MRI Study
The American journal of psychiatry, 2001-10, Vol.158 (10), p.1659-1665
2001
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Monosomy 21q22.11‐q22.13 presenting as a Fanconi anemia phenotype
American journal of medical genetics. Part A, 2011-01, Vol.155 (1), p.120-125
2011
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Demystifying Spina Bifida Guidelines Using a Periodicity Schedule
Topics in spinal cord injury rehabilitation, 2022-06, Vol.28 (3), p.1-8
2022
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Clinical outcomes following prenatal diagnosis of asymmetric ventriculomegaly, interhemispheric cyst, and callosal dysgenesis (AVID)
Prenatal diagnosis, 2019-01, Vol.39 (1), p.26-32
2019
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Health care needs of children with Down syndrome and impact of health system performance on children and their families
Journal of developmental and behavioral pediatrics, 2012-04, Vol.33 (3), p.214
2012
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Truncal Ataxia, Hypotonia, and Motor Delay With Isolated Rhombencephalosynapsis
Pediatric neurology, 2009-09, Vol.41 (3), p.229-231
2009
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Increased incidence and size of cavum septum pellucidum in children with chromosome 22q11.2 deletion syndrome
Psychiatry research. Neuroimaging, 2010-02, Vol.181 (2), p.108-113
2010
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The Middle Interhemispheric Variant of Holoprosencephaly
American journal of neuroradiology, 2002-01, Vol.23 (1), p.151-155
2002
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Abnormal fMRI Activation Pattern during Story Listening in Individuals with Down Syndrome
American journal on intellectual and developmental disabilities, 2009-09, Vol.114 (5), p.369
2009
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Resolution of Arterial Stenosis in a Patient With Periarterial Neurocysticercosis Treated With Oral Prednisone
Journal of child neurology, 2006-12, Vol.21 (12), p.1064-1067
2006
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Pediatric neuropharmacotherapeutics. Introduction
Seminars in pediatric neurology, 2010-12, Vol.17 (4), p.207-207
2010
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Assessment of the Deep Gray Nuclei in Holoprosencephaly
American journal of neuroradiology : AJNR, 2000-11, Vol.21 (10), p.1955-1961
2000
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Cerebral and cerebellar motor activation abnormalities in a subject with Joubert syndrome: functional magnetic resonance imaging (MRI) study
Journal of child neurology, 2004-03, Vol.19 (3), p.214-218
2004
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Cerebral dysgeneses associated with chromosomal disorders
Handbook of Clinical Neurology, 2008, Vol.87, p.451-458
2008
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Holoprosencephaly: Genetic, neuroradiological, and clinical advances
Seminars in pediatric neurology, 2002-12, Vol.9 (4), p.309-319
2002
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Intravenous Immunoglobulin as Adjunctive Therapy for Juvenile Spasms
Journal of child neurology, 2003-06, Vol.18 (6), p.379-382
2003
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Introduction
Seminars in pediatric neurology, 2010-12, Vol.17 (4), p.207
2010
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Open Access
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Trends in Obesity and Overweight in Oregon Children With Down Syndrome
Global pediatric health, 2019, Vol.6, p.2333794X19835640-2333794X19835640
2019
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Increased incidence and size of cavum septum pellicidum in children with chromosome 22q11.2 deletion syndrome
Psychiatry research. Neuroimaging, 2010-01, Vol.181 (2), p.108-113
2010
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Children with headache: clinical predictors of surgical space-occupying lesions and the role of neuroimaging
Radiology, 1997-03, Vol.202 (3), p.819
1997
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Introduction
Seminars in pediatric neurology, 2010, Vol.17 (4), p.207-207
2010
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Truncal Ataxia, Hypotonia, and Motor Delay With Isolated Rhomben-cephalosynapsis
Pediatric neurology, 2009, Vol.41 (3), p.229-231
2009
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PSYCHIATRIC NEUROIMAGING RESEARCH: CONTEMPORARY STRATEGIES
The journal of nervous and mental disease, 2002-09, Vol.190 (9), p.647-648
2002
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Monosomy 21q22.11-q22.13 presenting as a Fanconi anemia phenotype
American Journal of Medical Genetics Part A, 2011, Vol.155A (1), p.120-125
2011
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