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Neuropsychological syndromes in multiple sclerosis
Psicothema, 2013, Vol.25 (4), p.452-460
2013
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Is the Next Generation Sequencing the Essential Tool for the Early Diagnostic Approach in Congenital Muscular Dystrophy? New Mutation in the Gen LMNA Associated with Serious Phenotype
Neurology India, 2021-11, Vol.69 (6), p.1835-1837
2021
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Disimmune encephalopathy with onconeuronal antibodies in SARS-CoV-2 infected patients
Medicina clinica, 2021-12, Vol.157 (12), p.e357
2021
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Encefalopatía disinmune con anticuerpos onconeuronales en pacientes infectados por SARS-CoV-2
Medicina clínica, 2021-12, Vol.157 (12), p.e357-e358
2021
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Encefalopatía disinmune con anticuerpos onconeuronales en pacientes infectados por SARS-CoV-2
Medicina clínica, 2021-05, Vol.157 (12), p.e357-e358
2021
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Disimmune encephalopathy with onconeuronal antibodies in SARS-CoV-2 infected patients
Medicina clínica (English ed.), 2021-12, Vol.157 (12), p.e357-e358
2021
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Antineuronal antibodies: anti-recoverin in neurological syndromes without retinopathy. SARS-CoV2 infection as a trigger
Neurología (Barcelona, English ed. ), 2021-08
2021
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Trastorno por déficit de atención con hiperactividad en mi aula de infantil//Attention deficit hyperactivity disorder in my preschool classroom
Revista española de orientación y psicopedagogía, 2016-04, Vol.26 (3), p.141
2016
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TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN CON HIPERACTIVIDAD EN MI AULA DE INFANTIL/ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER IN MY PRESCHOOL CLASSROOM
Revista española de orientación y psicopedagogía, 2015-09, Vol.26 (3), p.141
2015
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A novel missense mutation in the alpha-sarcoglycan gene in a Spanish family with muscular dystrophy
Revista de neurologiá, 2013-06, Vol.56 (11), p.590-591
2013
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Rabdomiólisis aguda en una paciente portadora en heterocigosis de una mutación no descrita en el gen PNPLA2
Revista de neurologiá, 2015, Vol.61 (11), p.525
2015
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Siderosis superficial difusa del sistema nervioso central: descripción de cuatro casos y revisión de la bibliografía
Revista de neurologiá, 2014-10, Vol.59 (8), p.354
2014
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Nueva mutación en el gen del alfa-sarcoglicano en una familia española con distrofia muscular
Revista de neurologiá, 2013, Vol.56 (11), p.590
2013
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Hipertensión intracraneal benigna y lupus eritematoso sistémico: a propósito de un caso
Neurología Argentina, 2012-01, Vol.4 (1), p.27-30
2012
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Pruebas de imagen en el diagnóstico de las neuropatías disinmunes: estudio de tres casos
Medicina clínica
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Recurrent Guillain Barré
Medicina clínica
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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética fulminante asociada a mutación E200K y polimorfismo M129V
Neurología Argentina, 2011, Vol.3 (4), p.210-213
2011
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Análisis de la demora prehospitalaria en la asistencia al ictus
Revista de neurologiá, 2005, Vol.41 (6), p.321
2005
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Painful diabetic polyradiculoneuropathy: treatment with intravenous immunoglobulins
Revista de neurologiá, 2012-07, Vol.55 (2), p.126-128
2012
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Neuropsychological syndromes in multiple sclerosis
Psicothema, 2013-10, Vol.25 (4), p.452
2013
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Mononeuropatía en la leucemia linfática crónica
Revista de neurologiá, 2007, Vol.45 (4), p.233
2007
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Enfermedades autoinmunes y esclerosis múltiple
Revista de neurologiá, 2005, Vol.40 (10), p.594
2005
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Esclerosis múltiple familiar en Canarias
Revista de neurologiá, 2004-11, Vol.39 (10), p.911
2004
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Síndrome de Guillain-Barré en el área norte de Gran Canaria e isla de Lanzarote
Revista de neurologiá, 2002-10, Vol.35 (8), p.705
2002
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Lipomatosis simétrica múltiple con polineuropatía de presentación familiar
Revista de neurologiá, 2001, Vol.32 (12), p.1107
2001
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