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A Novel CNS Gene Required for Neuronal Migration and Involved in X-Linked Subcortical Laminar Heterotopia and Lissencephaly Syndrome

Cell, 1998-01, Vol.92 (1), p.51-61

1998

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Doublecortin Is the Major Gene Causing X-Linked Subcortical Laminar Heterotopia (SCLH)

Human molecular genetics, 1998-07, Vol.7 (7), p.1063-1070

1998

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Functional MRI in double cortex: functionality of heterotopia

Neurology, 2000-04, Vol.54 (7), p.1531

2000

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Callosotomy for Epilepsy After West Syndrome

Epilepsia (Copenhagen), 1999-12, Vol.40 (12), p.1727-1734

1999

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O7 – 2139 Epilepsy and PCDH19 mutation: electrophysiological features

European journal of paediatric neurology, 2013-09, Vol.17, p.S3-S3

2013

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Brain MRI abnormalities in muscular dystrophy due to FKRP mutations

Brain & development (Tokyo. 1979), 2006-05, Vol.28 (4), p.232-242

2006

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X-linked malformations of neuronal migration

Neurology, 1996-08, Vol.47 (2), p.331

1996

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Diffuse cortical dysplasia, or the 'double cortex' syndrome: the clinical and epileptic spectrum in 10 patients

Neurology, 1991-10, Vol.41 (10), p.1656

1991

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Hétérotopies laminaires sous-corticales et lissencéphalie: malformations cérébrales à hérédits dominante liée à l'X?

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 1995, Vol.2 (5), p.493-494

1995

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Sleep Disorders Caused by Brainstem Tumor: Case Report

Journal of child neurology, 2001-10, Vol.16 (10), p.767-770

2001

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Dominant X linked subcortical laminar heterotopia and lissencephaly syndrome (XSCLH/LIS): evidence for the occurrence of mutation in males and mapping of a potential locus in Xq22

Journal of medical genetics, 1997-03, Vol.34 (3), p.177-183

1997

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Hot Water Epilepsy: A Benign and Unrecognized Form

Journal of child neurology, 2000-02, Vol.15 (2), p.125-128

2000

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Congenital muscular dystrophy: use of brain MR imaging findings to predict merosin deficiency

Radiology, 1998-03, Vol.206 (3), p.811

1998

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So-called 'cryptogenic' partial seizures resulting from a subtle cortical dysgenesis due to a doublecortin gene mutation

Seizure (London, England), 2002-06, Vol.11 (4), p.273-277

2002

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West Syndrome Due to Perinatal Insults

Epilepsia (Copenhagen), 1993-07, Vol.34 (4), p.738-742

1993

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Callosotomy in West Syndrome Suggests a Cortical Origin of Hypsarrhythmia

Epilepsia (Copenhagen), 1993-07, Vol.34 (4), p.780-787

1993

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Genetic homogeneity of Pelizaeus-Merzbacher disease : tight linkage to the proteolipoprotein locus in 16 affected families

American journal of human genetics, 1994, Vol.55 (3), p.461-467

1994

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Subcortical laminar heterotopia in two sisters and their mother: MRI, clinical findings and pathogenesis

Neuropediatrics, 1999-06, Vol.30 (3), p.155

1999

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Surgery and epilepsy

Neuro-chirurgie, 1998-05, Vol.44 (1 Suppl), p.127-132

1998

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L’EEG intracrânien prolongé chez le nourrisson dans les épilepsies rebelles secondaires à une dysplasie frontale

Neurophysiologie clinique, 1998-09, Vol.28 (4), p.367-367

1998

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Dysplasies operculaires: origines vasculaires ou génétiques?

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 1998-10, Vol.5 (10), p.1175-1175

1998

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Modifications de l'EEG après hémisphérotomie chez l'enfant

Neurophysiologie clinique, 1997-04, Vol.27 (2), p.169-169

1997

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Epilepsie provoquée par le contact de l'eau chaude. Á propos d'un cas

Neurophysiologie clinique, 1997-04, Vol.27 (2), p.173-173

1997

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What is needed from the child neurologist point of view?

Acta neurologica Scandinavica, 1994-03, Vol.89 (S152), p.195-197

1994

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L'électroencéphalogramme intracrânien prolongé chez l'enfant dans les epilepsies chirurgicales secondaires à une dysplasie frontale

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 1998-10, Vol.5 (10), p.1174-1174

1998

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