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Genetic variation of CACNA1H in idiopathic generalized epilepsy
Annals of neurology, 2004-04, Vol.55 (4), p.595-596
2004
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The de novo chromosome 16 translocations of two patients with abnormal phenotypes (mental retardation and epilepsy) disrupt the A2BP1 gene
Journal of human genetics, 2004-06, Vol.49 (6), p.308-311
2004
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Phenotypic Comparison of Two Scottish Families with Mutations in Different Genes Causing Autosomal Dominant Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy
Epilepsia (Copenhagen), 2003-04, Vol.44 (4), p.613-617
2003
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Familial Partial Epilepsy with Variable Foci: Clinical Features and Linkage to Chromosome 22q12
Epilepsia (Copenhagen), 2004-09, Vol.45 (9), p.1054-1060
2004
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Sodium-channel defects in benign familial neonatal-infantile seizures
The Lancet (British edition), 2002-09, Vol.360 (9336), p.851-852
2002
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CHRNB2 Is the Second Acetylcholine Receptor Subunit Associated with Autosomal Dominant Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy
American journal of human genetics, 2001-01, Vol.68 (1), p.225-231
2001
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Severe autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy associated with psychiatric disorders and intellectual disability
Epilepsia (Copenhagen), 2008-12, Vol.49 (12), p.2125-2129
2008
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A missense mutation in the neuronal nicotinic acetylcholine receptor α4 subunit is associated with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy
Nature genetics, 1995-10, Vol.11 (2), p.201-203
1995
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Human nocturnal frontal lobe epilepsy: pharmocogenomic profiles of pathogenic nicotinic acetylcholine receptor beta-subunit mutations outside the ion channel pore
Molecular pharmacology, 2008-08, Vol.74 (2), p.379-391
2008
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Bringing Spanish to Life: Creative activities for 5-11
1, 2015
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Bringing German to Life: Creative activities for 5-11
1, 2015
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Bringing French to Life: Creative activities for 5-11
1, 2015
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Jumpstart! Spanish and Italian: Engaging Activities for Ages 7-12
1st edition., 2014
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Jumpstart! French and German: Engaging Activities for Ages 7-12
1, 2014
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Febrile seizures and generalized epilepsy associated with a mutation in the Na+-channel β1 subunit gene SCN1B
Nature genetics, 1998, Vol.19 (4), p.366-370
1998
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Living Languages: An Integrated Approach to Teaching Foreign Languages in Primary Schools
1, 2013
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Febrile seizures and generalized epilepsy associated with a mutation in the Na + -channel ß1 subunit gene SCN1B
Nature genetics, 1998-08, Vol.19 (4), p.366-370
1998
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Incidence and origin of null alleles in the (AC)n microsatellite markers
American journal of human genetics, 1993-05, Vol.52 (5), p.922-927
1993
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Familial partial epilepsy with variable foci: A new partial epilepsy syndrome with suggestion of linkage to chromosome 2
Annals of neurology, 1998-12, Vol.44 (6), p.890-899
1998
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  • BibTeX
Human Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy: Pharmocogenomic Profiles of Pathogenic Nicotinic Acetylcholine Receptor β-Subunit Mutations outside the Ion Channel Pore
Molecular pharmacology, 2008-08, Vol.74 (2), p.379
2008
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Sodium-channel defects in benign femilial neonatal-infantile seizures
The Lancet (British edition), 2002-09, Vol.360 (9336), p.851
2002
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Exploring Stories
Jumpstart! Spanish and Italian, 2014, p.125-149
1, 2014
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Starting to Write
Jumpstart! Spanish and Italian, 2014, p.166-187
1, 2014
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Using Flashcards
Jumpstart! Spanish and Italian, 2014, p.19-28
1, 2014
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Setting the Scene
Jumpstart! Spanish and Italian, 2014, p.1-18
1, 2014
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