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Guillain-Barré syndrome following first injection of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine: First report

Revue neurologique, 2021-12, Vol.177 (10), p.1305-1307

2021

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Self-reported outcomes and quality of life of patients with non-dystrophic myotonia: The French IMPACT 2022 survey

Revue neurologique, 2024-10, Vol.180 (8), p.791-797

2024

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Acute relapsing ataxic sensory neuronopathy with anti-FGFR3 autoantibodies mimicking acute myelopathy

Revue neurologique, 2022-06, Vol.178 (6), p.626-627

2022

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Charcot-Marie-Tooth (CMT)-like polyneuropathy revealing neurofibromatosis type 2: A case report and review of the literature

Revue neurologique, 2019-09, Vol.175 (7-8), p.486-489

2019

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Neonatal pancytopenia in a child, born after maternal exposure to natalizumab throughout pregnancy

Journal of gynecology obstetrics and human reproduction, 2017-03, Vol.46 (3), p.301-302

2017

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“Myelitis migrans”: A rare cause of treatable myelitis

Revue neurologique, 2018-12, Vol.174 (10), p.745-747

2018

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Exploration électrophysiologique des pathologies de la jonction neuromusculaire

Pratique neurologique - FMC, 2024-09, Vol.15 (3), p.172-180

2024

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113P Quality of life and participation of adults with spinal muscular atrophy: QOLSMA

Neuromuscular disorders : NMD, 2024-10, Vol.43, p.104441, Article 104441.11

2024

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Congenital myasthenic syndromes in adults: clinical features, diagnosis and long-term prognosis

Brain (London, England : 1878), 2024-05

2024

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588P Phenotype variability and natural history of X-linked myopathy with excessive autophagy running head: natural history of XMEA

Neuromuscular disorders : NMD, 2024-10, Vol.43, p.104441, Article 104441.343

2024

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70P Defining the landscape of TIA1 and SQSTM1 digenic myopathy

Neuromuscular disorders : NMD, 2024-10, Vol.43, p.104441, Article 104441.424

2024

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P11.66.A Immune checkpoint inhibitors related peripheral nerve disorders: clinical and electrophysiological particularities

Neuro-oncology (Charlottesville, Va.), 2022-09, Vol.24 (Supplement_2), p.ii73-ii74

2022

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Syndrome catastrophique des antiphospholipides familial chez deux sœurs. Existence d’un facteur génétique prédisposant ?

La revue de medecine interne, 2016-12, Vol.37, p.A244-A244

2016

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P150: A complex evoked cortical response is induced by the relief of air flow interruption

Clinical neurophysiology, 2014-06, Vol.125, p.S86-S86

2014

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Radionuclide study of bronchial aspiration in intensive care newborn children

Nuclear medicine communications, 1986-08, Vol.7 (8), p.593-598

1986

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"Myelitis migrans": A rare cause of treatable myelitis

Revue neurologique, 2018, Vol.174 (10), p.745-747

2018

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Cas clinique no 1

Revue neurologique, 2022-04, Vol.178, p.S178-S179

Pegat, Antoine

2022

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75. INTESTINAL PERMEABILITY IN CHILDREN WITH COW'S MILK ALLERGY

Pediatric research, 1987-07, Vol.22 (1), p.108-108

1987

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Immunoglobulin light-chain amyloidosis mimicking bulbar amyotrophic lateral sclerosis

Amyloid, 2023-07, Vol.ahead-of-print (ahead-of-print), p.1-2

2023

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Autoimmune neuromyotonia

Current opinion in neurology, 2022-10, Vol.35 (5), p.597-603

2022

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Clinical and Molecular Landscape of ALS Patients with SOD1 Mutations: Novel Pathogenic Variants and Novel Phenotypes. A Single ALS Center Study

International journal of molecular sciences, 2020-09, Vol.21 (18), p.6807

2020

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Adenovirus COVID‐19 Vaccines and Guillain–Barré Syndrome with Facial Paralysis

Annals of neurology, 2022-01, Vol.91 (1), p.162-163

2022

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Chylous ascites in infants

Archives françaises de pediatrie, 1986-08, Vol.43 (7), p.491

1986

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L’atteinte du système nerveux périphérique chez les patients ayant des anticorps anti-GFAP

Revue neurologique, 2024-04, Vol.180, p.S47-S47

2024

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Reply: Biallelic variants in the COQ7 gene cause distal hereditary motor neuropathy in two Chinese families

Brain (London, England : 1878), 2023-05, Vol.146 (5), p.e31-e32

2023

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