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Effect of prematurity and low birth weight in visual abilities and school performance
Research in developmental disabilities, 2016-12, Vol.59, p.451-457
2016
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Optic neuritis in paediatric patients: Experience over 27 years and a management protocol
Neurología (Barcelona, English ed. ), 2021-05, Vol.36 (4), p.253-261
2021
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A novel likely pathogenic variant in the H1-4 gene c.139G C p. associated with Rahman syndrome: a clinical report
The Egyptian journal of medical human genetics, 2022-03, Vol.23 (1)
2022
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Be careful with familial unbalanced chromosome abnormalities
American journal of medical genetics. Part A, 2008-08, Vol.146A (15), p.2005-2007
2008
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Descriptive study of symptomatic epilepsy by age of onset in patients with a 3-year follow-up at the Neuropaediatric Department of a reference centre
Neurologia (Barcelona, Spain), 2017-09, Vol.32 (7), p.455
2017
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Our experience with the aetiological diagnosis of global developmental delay and intellectual disability: 2006-2010
Neurologia (Barcelona, Spain), 2014-09, Vol.29 (7), p.402
2014
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Congenital endplate acetylcholinesterase deficiency responsive to ephedrine
Neurology, 2005-07, Vol.65 (1), p.144
2005
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Angiomatosis leptomeníngea sin nevus facial y disminución del nivel de consciencia
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2011, Vol.74 (5), p.347-349
2011
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Epilepsy with onset between the ages of 3 and 12 months. Our experience gained over a 10-year period
Revista de neurologiá, 2008-12, Vol.47 (11), p.561-565
2008
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Prematuridad con parálisis cerebral y ceroidolipofuscinosis
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2010-11, Vol.73 (5), p.291-293
2010
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Síndrome de apnea central del sueño como primera manifestación de malformación de Chiari tipo I
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2008-03, Vol.68 (3), p.277-281
2008
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Myotonic dystrophy. 18 years experience in a neuropaediatric clinic
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2010-02, Vol.72 (2), p.133-138
2010
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Prematurity with cerebral palsy and ceroid lipofuscinosis
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2010-11, Vol.73 (5), p.291
2010
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Benign intracranial hypertension: experience over 18 years
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2009-11, Vol.71 (5), p.400-406
2009
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Optic neuritis in paediatric patients: experience over 27 years and a management protocol
Neurología (Barcelona, English ed. ), 2021-05, Vol.36 (4), p.253-261
2021
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Congenital infection by cytomegalovirus. A review of our 18 years' experience of diagnoses
Revista de neurologiá, 2009-04, Vol.48 (7), p.349-353
2009
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  • BibTeX
Valoración del cumplimiento de los criterios de calidad del protocolo de cefaleas en urgencias
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2007-06, Vol.66 (6), p.630-631
2007
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Síndrome de duplicación MECP2 familiar
Revista de neurologiá, 2020, Vol.70 (8), p.309
2020
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Facial paralysis reported in a paediatric emergency department: actuation protocol reviewed and verified
Revista de neurologiá, 2007-08, Vol.45 (4), p.205-210
2007
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Our experience in the diagnosis of peroxisomal diseases with an abnormal fatty acid profile
Revista de neurologiá, 2008-07, Vol.47 (1), p.1-5
2008
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Neurofibromatosis 1 y cavernomatosis múltiple familiar en un lactante con sialorrea profusa episódica
Revista de neurologiá, 2019, Vol.69 (8), p.350
2019
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Changes in the demand for paediatric neurology care in a spanish tertiary care hospital over a 20-year period
Neurologia (Barcelona, Spain), 2014-01, Vol.29 (1), p.36
2014
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Retrospective diagnosis of congenital infection by cytomegalovirus in the case of one infant
Revista de neurologiá, 2005-06, Vol.40 (12), p.733-736
2005
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Atypical growth of an intracranial lipoma
Revista de neurologiá, 2022-11, Vol.75 (9), p.295
2022
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Familial MECP2 duplication syndrome
Revista de neurologiá, 2020-04, Vol.70 (8), p.309
2020
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