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Ataxia phenotype of type 1 Charcot-Marie-Tooth disease: an atypical presentation

Revue neurologique, 2013-01, Vol.169 (1), p.93

2013

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Acute polyradiculoneuritis and myasthenia gravis: when one train hides another...

Revue neurologique, 2013-06, Vol.169 (6-7), p.527

2013

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Polyradiculonévrite aiguë et myasthénie auto-immune : quand un train peut en cacher un autre

Revue neurologique, 2013-06, Vol.169 (6-7), p.527-527

2013

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Neuropathie ataxiante révélatrice d’un CMT1A

Revue neurologique, 2013-01, Vol.169 (1), p.93-94

2013

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Mydriase et paralysie vélopharyngée révélant un syndrome de Miller-Fisher

Revue neurologique, 2012-12, Vol.168 (12), p.988-989

2012

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Mydriasis and velopharyngeal palsy as clinical signs of Miller-Fisher syndrome

Revue neurologique, 2012-12, Vol.168 (12), p.988

2012

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Late onset Tay-Sachs disease may mimic adult SMA

Revue neurologique, 2011-06, Vol.167 (6-7), p.549

2011

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Maladie de Tay-Sachs révélée par un tableau d’amyotrophie spinale

Revue neurologique, 2011-06, Vol.167 (6), p.549-550

2011

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Comment j’évalue et je traite un patient avec une myasthénie auto-immune

Pratique neurologique - FMC, 2024-11

2024

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Génétique des maladies du motoneurone

Revue neurologique, 2008-02, Vol.164 (2), p.115-130

2008

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Syndrome alterne par extension périneurale rétrograde d’un carcinome annexiel microkystique du canthus interne

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC, 2022-11, Vol.2 (8), p.A177

2022

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Anarthrie progressive : une entité propre

Revue neurologique, 2008-05, Vol.164 (5), p.444-451

2008

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Effect of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa (Myozyme®) in 12 patients with advanced late-onset Pompe disease

Neuromuscular disorders : NMD, 2016-10, Vol.26, p.S109-S110

2016

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Comorbidité psychiatrique au cours des événements non épileptiques : étude rétrospective dans un centre de vidéo-EEG

Revue neurologique, 2005-11, Vol.161 (11), p.1061-1069

2005

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EEG d'urgence : indications réelles et résultats

Neurophysiologie clinique, 2004-10, Vol.34 (3), p.175-181

2004

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APOE epsilon 4 allele is associated with an increased risk of bulbar-onset amyotrophic lateral sclerosis in men

European journal of neurology, 2011-08, Vol.18 (8), p.1046-1052

2011

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Le blood-patch épidural thoracique radioguidé : Un traitement efficace du syndrome d'hypotension intracrânienne

Neuro-chirurgie, 2003-03, Vol.49 (1), p.51-54

2003

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APOE ε4 allele is associated with an increased risk of bulbar-onset amyotrophic lateral sclerosis in men

European journal of neurology, 2011-08, Vol.18 (8), p.1046-1052

2011

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Predictive value of motor evoked potentials in clinically isolated syndrome

Acta neurologica Scandinavica, 2011-12, Vol.124 (6), p.410-416

2011

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L'hémimégalencéphalie : Un aspect EEG trompeur

Revue neurologique, 2002-09, Vol.158 (8-9), p.827-829

2002

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Impact de l’augmentation de la durée des vidéo-électroencéphalogrammes dans le centre d’épileptologie du CHRU de Tours

Revue neurologique, 2013-04, Vol.169, p.A62-A62

2013

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À propos d’un cas d’arachnoïdite optochiasmatique secondaire à un mélanome leptoméningé primitif du système nerveux central

Revue neurologique, 2013-04, Vol.169, p.A142-A143

2013

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Polyneuropathie chronique démyélinisante et hypervitaminose B6

La revue de medecine interne, 2010-12, Vol.31 (12), p.e1-e3

2010

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Génétique de la sclérose latérale amyotrophique

EMC - Neurologie, 2008-01, Vol.5 (2), p.1-8

2008

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Absence of the OPTN mutation in a patient with ALS and familial primary open angle glaucoma

Journal of the neurological sciences, 2011-10, Vol.309 (1), p.16-17

2011

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