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MRI prognostic factors for relapse after acute CNS inflammatory demyelination in childhood

Brain (London, England : 1878), 2004-09, Vol.127 (9), p.1942-1947

2004

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Exhaustive analysis of BH4 and dopamine biosynthesis genes in patients with Dopa-responsive dystonia

Brain (London, England : 1878), 2009-07, Vol.132 (7), p.1753-1763

2009

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Mutations in the gene encoding the 3′-5′ DNA exonuclease TREX1 cause Aicardi-Goutières syndrome at the AGS1 locus

Nature genetics, 2006-08, Vol.38 (8), p.917-920

2006

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Limits of Early Diagnosis of Herpes Simplex Encephalitis in Children: A Retrospective Study of 38 Cases

Clinical infectious diseases, 2003-05, Vol.36 (10), p.1335-1339

2003

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First episode of acute CNS inflammatory demyelination in childhood: prognostic factors for multiple sclerosis and disability

The Journal of pediatrics, 2004-02, Vol.144 (2), p.246-252

2004

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Génétique en pédiatrie

Médecine thérapeutique pédiatrie, 2014, Vol.17 (1)

2014

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Les stéréotypies chez l'enfant normal et pathologique: Mouvements anormaux paroxystiques non épileptiques du nouveau-né à l'adolescent

Médecine thérapeutique pédiatrie, 2011, Vol.14 (2), p.95-101

PONSOT, Gérard

2011

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IMAGERIE CÉRÉBRALE DE L'ENFANT

Médecine thérapeutique pédiatrie, 2013, Vol.16 (3)

2013

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Evidence against haploinsuffiency of human ataxin 10 as a cause of spinocerebellar ataxia type 10

Neurogenetics, 2010-05, Vol.11 (2), p.273-274

2010

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La personne polyhandicapée

Laennec, 2017-08, Vol.65 (2), p.19-33

Ponsot, Gérard

2017

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Création et validation d’une échelle de qualité de vie et d’une grille d’observation des caractéristiques personnelles et environnementales pour les enfants polyhandicapés : enseignements d’une étude

Motricité cérébrale, 2016-12, Vol.37 (4), p.127-138

2016

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KEARNS-SAYRE SYNDROME WITH MUSCLE MITOCHONDRIAL DNA DELETION

The Lancet (British edition), 1988-04, Vol.331 (8590), p.885-885

1988

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Unexplained mental retardation: is brain MRI useful?

Pediatric radiology, 2005-06, Vol.35 (6), p.587-596

2005

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Doublecortin Is the Major Gene Causing X-Linked Subcortical Laminar Heterotopia (SCLH)

Human molecular genetics, 1998-07, Vol.7 (7), p.1063-1070

1998

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Agenesis of corpus callosum: prenatal diagnosis and prognosis

Child's nervous system, 2003-08, Vol.19 (7-8), p.471-476

2003

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Infantile Alexander Disease: Spectrum of GFAP Mutations and Genotype-Phenotype Correlation

American journal of human genetics, 2001-11, Vol.69 (5), p.1134-1140

2001

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Type 2 Gaucher disease: 15 new cases and review of the literature

Brain & development (Tokyo. 1979), 2006, Vol.28 (1), p.39-48

2006

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Profil développemental et cognitif d’enfants et d’adolescents atteints du syndrome de Joubert

Revue de neuropsychologie neurosciences cognitives et cliniques, 2017-10, Vol.9 (3), p.195-202

2017

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Interferon-β treatment in patients with childhood-onset multiple sclerosis

The Journal of pediatrics, 2001-09, Vol.139 (3), p.443-446

2001

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Pyruvate dehydrogenase complex deficiency: four neurological phenotypes with differing pathogenesis

Developmental medicine and child neurology, 2010-02, Vol.52 (2), p.e1-e9

2010

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Profil développemental et cognitif d’enfants et d’adolescents atteints du syndrome de Joubert

Revue de neuropsychologie neurosciences cognitives et cliniques, 2017, Vol.9 (3), p.195

2017

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Accompagnement éducatif et rééducatif, intégration sociale des retards mentaux d'origine génétique de l'enfant: Retard Mental d'Origine Génétique

Médecine thérapeutique pédiatrie, 2008, Vol.11 (4), p.255-261

2008

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Mouvements anormaux paroxystiques non épileptiques du nouveau-né à l'adolescent

Médecine thérapeutique pédiatrie, 2011-03, Vol.14 (2)

2011

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Les mouvements anormaux paroxystiques non épileptiques chez l'enfant: démarche diagnostique générale: Mouvements anormaux paroxystiques non épileptiques du nouveau-né à l'adolescent

Médecine thérapeutique pédiatrie, 2011, Vol.14 (2), p.69-81

2011

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Herpes simplex encephalitis: diagnostic problems and late relapse

Developmental medicine and child neurology, 2006-01, Vol.48 (1), p.60-63

2006

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