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Syndrome de susceptibilité mendélienne aux infections mycobactériennes : à propos d’un cas d’infection disséminée à Mycobacterium avium

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013-07, Vol.20 (7), p.758-761

2013

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Metabolic syndrome in adults who received hematopoietic stem cell transplantation for acute childhood leukemia: an LEA study

Bone marrow transplantation (Basingstoke), 2015-11, Vol.50 (11), p.1438-1444

2015

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Drépanocytose et salmonelloses invasives ostéo-articulaires

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2012-03, Vol.19 (3), p.267-270

2012

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IKZF1 deletion is an independent prognostic marker in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia, and distinguishes patients benefiting from pulses during maintenance therapy: results of the EORTC Children's Leukemia Group study 58951

Leukemia, 2015-11, Vol.29 (11), p.2154-2161

2015

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Health status of childhood leukemia survivors who received hematopoietic cell transplantation after BU or TBI: an LEA study

Bone marrow transplantation (Basingstoke), 2014-05, Vol.49 (5), p.709-716

2014

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Le neuroblastome un siècle après Pepper : Quels sont les gènes ?

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2001, Vol.8 (9), p.917-921

Plantaz, D

2001

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Syndrome d'activation lymphohistiocytaire associé à une infection à Burkholderia cepacia complex chez un nourrisson révélant une granulomatose septique et une intégration génomique du virus HHV-6

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2011-04, Vol.18 (4), p.416-419

2011

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Functional analysis of young patients with desmoid-type fibromatosis: Initial surveillance does not jeopardize long term quality of life

European journal of surgical oncology, 2020-07, Vol.46 (7), p.1294-1300

2020

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Maladie de Hodgkin et auto-immunité chez l’enfant : à propos de 11 observations

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2011-04, Vol.18 (4), p.376-382

2011

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NOTCH1 and FBXW7 mutations have a favorable impact on early response to treatment, but not on outcome, in children with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) treated on EORTC trials 58881 and 58951

Leukemia, 2010-12, Vol.24 (12), p.2023-2031

2010

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Clinical, functional and genetic characterization of 16 patients suffering from chronic granulomatous disease variants – identification of 11 novel mutations in CYBB

Clinical and experimental immunology, 2021-02, Vol.203 (2), p.247-266

2021

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Clinical management of adolescents and young adults suffering from sarcoma in the French Rhône-Alpes region: A prospective exhaustive cohort with 10 years follow up

European journal of surgical oncology, 2020-07, Vol.46 (7), p.1301-1309

2020

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Mortalité tardive après cancer des enfants survivants à cinq ans dans la région Rhône-Alpes

Revue d'épidémiologie et de santé publique, 2008-12, Vol.56 (6), p.383-390

2008

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Transient liver injury and severe neonatal cholestasis in infant with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency due to a new mutation

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2019-09, Vol.26 (6), p.370-373

2019

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Pneumopathies récidivantes révélant une tumeur carcinoïde bronchique : à propos de deux observations

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2007-08, Vol.14 (8), p.1036-1040

2007

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Prevalence and risk factors of iron overload after hematopoietic stem cell transplantation for childhood acute leukemia: a LEA study

Bone marrow transplantation (Basingstoke), 2017-01, Vol.52 (1), p.80-87

2017

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P1212 : Impact of sebelipase alfa on survival and liver function in infants with raidly progressive lysosomal acid lipase deficiency

Journal of hepatology, 2015-04, Vol.62, p.S811-S811

2015

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Une cause rare d’éruption vésiculeuse néonatale : réaction cutanée satellite de réaction leucémoïde transitoire

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2018-12, Vol.145 (12), p.S204-S204

2018

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Chromosomal CGH identifies patients with a higher risk of relapse in neuroblastoma without MYCN amplification

British journal of cancer, 2007-07, Vol.97 (2), p.238-246

2007

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Carcinome médullaire de la thyroïde métastatique : efficacité à moyen terme d’un traitement par vandétanib sans chirurgie thyroïdienne chez un enfant porteur d’une néoplasie endocrinienne multiple de type 2B

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2016-08, Vol.23 (8), p.840-844

2016

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Reduced-intensity conditioning followed by allogeneic transplantation in pediatric malignancies: a report from the Société Française des Cancers de l’Enfant and the Société Française de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire

Bone marrow transplantation (Basingstoke), 2013-11, Vol.48 (11), p.1401-1408

2013

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Neonatal fever: A puzzling case

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2018-10, Vol.25 (7), p.435-438

2018

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Lymphocyte-Predominant Hodgkin’s Lymphoma in Children: Therapeutic Abstention After Initial Lymph Node Resection—A Study of the French Society of Pediatric Oncology

Journal of clinical oncology, 2003-08, Vol.21 (15), p.2948-2952

2003

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Metastatic medullary thyroid carcinoma in a child with multiple endocrine neoplasia 2B. Efficiency of medium-term treatment with vandetanib without thyroid surgery

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2016-08, Vol.23 (8), p.840-844

2016

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Optimization of X-linked chronic granulomatous disease modelization by using patient-specific induced pluripotent stem cells

Experimental hematology, 2013-08, Vol.41 (8), p.S28-S28

2013

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IKZF1 deletion is an independent prognostic marker in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia, and distinguishes patients benefiting from pulses during maintenance therapy: results of the EORTC Children's Leukemia Group study 58951

Health status of childhood leukemia survivors who received hematopoietic cell transplantation after BU or TBI: an LEA study

Le neuroblastome un siècle après Pepper : Quels sont les gènes ?

Syndrome d'activation lymphohistiocytaire associé à une infection à Burkholderia cepacia complex chez un nourrisson révélant une granulomatose septique et une intégration génomique du virus HHV-6

Functional analysis of young patients with desmoid-type fibromatosis: Initial surveillance does not jeopardize long term quality of life

Maladie de Hodgkin et auto-immunité chez l’enfant : à propos de 11 observations

NOTCH1 and FBXW7 mutations have a favorable impact on early response to treatment, but not on outcome, in children with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) treated on EORTC trials 58881 and 58951

Clinical, functional and genetic characterization of 16 patients suffering from chronic granulomatous disease variants – identification of 11 novel mutations in CYBB

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P1212 : Impact of sebelipase alfa on survival and liver function in infants with raidly progressive lysosomal acid lipase deficiency

Une cause rare d’éruption vésiculeuse néonatale : réaction cutanée satellite de réaction leucémoïde transitoire

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Carcinome médullaire de la thyroïde métastatique : efficacité à moyen terme d’un traitement par vandétanib sans chirurgie thyroïdienne chez un enfant porteur d’une néoplasie endocrinienne multiple de type 2B

Reduced-intensity conditioning followed by allogeneic transplantation in pediatric malignancies: a report from the Société Française des Cancers de l’Enfant and the Société Française de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire

Neonatal fever: A puzzling case

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