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French neuropsychological procedure consensus in epilepsy surgery

Epilepsy & behavior, 2019-11, Vol.100 (Pt A), p.106522-106522, Article 106522

2019

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Hémosidérose marginale du névraxe d’évolution favorable sous corticoïdes

Revue neurologique, 2008-03, Vol.164 (3), p.264-270

2008

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Crises temporales symptomatiques d’une intoxication au trichloroéthylène

Revue neurologique, 2006-12, Vol.162 (12), p.1248-1251

2006

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Superficial hemosiderosis of the central nervous system improved by corticosteroids

Revue neurologique, 2008-03, Vol.164 (3), p.264-270

2008

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Trichloroethylene intoxication presenting with temporal seizures

Revue neurologique, 2006-12, Vol.162 (12), p.1248

2006

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Chronic thalamic stimulation improves tremor and levodopa induced dyskinesias in Parkinson's disease

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 1993-03, Vol.56 (3), p.268-273

1993

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Which factors predict cognitive decline in Parkinson's disease?

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 1995-01, Vol.58 (1), p.51-55

1995

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Evaluation neuropsychologique avant et après stimulation thalamique chez 9 parkinsoniens

Revue neurologique, 1992, Vol.148 (2), p.117-122

1992

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Neuropsychological evaluation before and after thalamic stimulation in 9 patients with Parkinson disease

Revue neurologique, 1992, Vol.148 (2), p.117-122

1992

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The cesarean procedure: Guidelines for clinical practice from the French College of Obstetricians and Gynecologists

Gynécologie, obstétrique, fertilité & sénologie, 2023-01, Vol.51 (1), p.7-34

2023

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Validation of comparative genomic hybridization arrays for the detection of genomic rearrangements of the calpain-3 and dysferlin genes

Clinical genetics, 2012-01, Vol.81 (1), p.99-101

2012

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Le séquençage d’ADN à haut débit en pratique clinique

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2017-04, Vol.24 (4), p.373-383

2017

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Eosinophilic infiltration related to CAPN3 mutations: a pathophysiological component of primary calpainopathy?

Clinical genetics, 2011-10, Vol.80 (4), p.398-402

2011

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La technique de la césarienne : recommandations pour la pratique clinique du Collège national des gynécologues obstétriciens français

Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie, 2023-01, Vol.51 (1), p.7-34

2023

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Next-generation DNA sequencing in clinical diagnostics

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2017-04, Vol.24 (4), p.373-383

2017

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Transcriptional explorations of CAPN3 identify novel splicing mutations, a large-sized genomic deletion and evidence for messenger RNA decay

Clinical genetics, 2007-12, Vol.72 (6), p.582-592

2007

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Identification of nanofiltration membrane foulants

Water research (Oxford), 2007-09, Vol.41 (17), p.3936-3947

2007

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Le séquençage d’ADN à haut débit en pratique clinique

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2017-04, Vol.24 (4), p.373-383

2017

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Approche éducative de la mort pendant l’enfance et l’adolescence

Revue Education, Santé, Sociétés, 2022-09 (Volume 8, Numéro 2), p.191-208

2022

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Conséquences maternelles et néonatales de la prise de poids pendant les grossesses gémellaires : les recommandations IOM 2009 traduisent-elles de meilleures issues ?

Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie, 2017-06, Vol.45 (6), p.366-372

2017

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In utero seizures revealing dentato‐olivary dysplasia caused by SCN2A mutation

Neuropathology and applied neurobiology, 2017-12, Vol.43 (7), p.631-635

2017

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G.P.4.15 CAPN3 mutations in patients with idiopathic eosinophilic myositis: A predystrophic stage of LGMD2A?

Neuromuscular disorders : NMD, 2007, Vol.17 (9), p.791-792

2007

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X Chromosome-Linked Kallmann Syndrome: Clinical Heterogeneity in Three Siblings Carrying an Intragenic Deletion of the KAL-1 Gene

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 2003-05, Vol.88 (5), p.2003-2008

2003

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Non-Founder Mutations in the MEFV Gene Establish This Gene as the Cause of Familial Mediterranean Fever (FMF)

Human molecular genetics, 1998-08, Vol.7 (8), p.1317-1325

1998

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Loss-of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome

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