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Bi-allelic loss-of-function OBSCN variants predispose individuals to severe recurrent rhabdomyolysis
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- Madrange, Marine
- Bugiardini, Enrico
- Brady, Stefen
- Quinlivan, Rosaline
- Merve, Ashirwad
- Scalco, Renata
- Hilton-Jones, David
- Houlden, Henry
- Ibrahim Aydin, Halil
- Ceylaner, Serdar
- Vockley, Jerry
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- Folland, Chiara
- Kelly, Aasta
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- Ylikallio, Emil
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- Davis, Mark R
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- Chen, Celia
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- Dale, Russell C.
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- Ramanathan, Sudarshini
- Reddel, Stephen W.
- Shaw, Cameron
- Spies, Judith
- Stankovich, James
- Sutton, Ian
- Vucic, Steve
- Walsh, Michael
- Wong, Richard C.
- Yiu, Eppie M.
- Barnett, Michael H.
- Kermode, Allan G.
- Marriott, Mark P.
- Parratt, John
- Slee, Mark
- Taylor, Bruce V.
- Willoughby, Ernest
- Brilot, Fabienne
- Vincent, Angela
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2020
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Frontiers in neurology, 2021-02, Vol.12, p.607773-607773
2021
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Journal of neurology, 2012-04, Vol.259 (4), p.739-744
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