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A novel cell-based assay for G-protein-coupled receptor-mediated cyclic adenosine monophosphate response element binding protein phosphorylation
Journal of biomolecular screening, 2006-06, Vol.11 (4), p.351-358
2006
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Elucidation of cardiovascular effects mediated by blockade of the PI3K/mTOR/Akt pathway using selective inhibitors
Journal of pharmacological and toxicological methods, 2011-07, Vol.64 (1), p.e31-e31
2011
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Role of the GLT-1 subtype of glutamate transporter in glutamate homeostasis: the GLT-1-preferring inhibitor WAY-855 produces marginal neurotoxicity in the rat hippocampus
The European journal of neuroscience, 2005-06, Vol.21 (12), p.3217-3228
2005
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Manipulation of small-molecule inhibitory kinetics modulates MCH-R1 function
Molecular and cellular endocrinology, 2006-10, Vol.259 (1), p.1-9
2006
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Discovery of the Potent and Selective M1 PAM-Agonist N‑[(3R,4S)‑3-Hydroxytetrahydro‑2H‑pyran-4-yl]-5-methyl-4-[4-(1,3-thiazol-4-yl)benzyl]­pyridine-2-carboxamide (PF-06767832): Evaluation of Efficacy and Cholinergic Side Effects
Journal of medicinal chemistry, 2016-07, Vol.59 (13), p.6313-6328
2016
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Design and Synthesis of γ- and δ‑Lactam M1 Positive Allosteric Modulators (PAMs): Convulsion and Cholinergic Toxicity of an M1‑Selective PAM with Weak Agonist Activity
Journal of medicinal chemistry, 2017-08, Vol.60 (15), p.6649-6663
2017
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Impact of Sodium/Proton Exchanger 3 Gene Variants on Sudden Infant Death Syndrome
The Journal of pediatrics, 2010, Vol.156 (1), p.44-48.e1
2010
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Design and Synthesis of γ- and δ-Lactam M 1 Positive Allosteric Modulators (PAMs): Convulsion and Cholinergic Toxicity of an M 1 -Selective PAM with Weak Agonist Activity
Journal of medicinal chemistry, 2017-08, Vol.60 (15), p.6649-6663
2017
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The Journal of pediatrics, 2010, Vol.157 (3), p.516-517
2010
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