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Structural Basis for Agonism and Antagonism for a Set of Chemically Related Progesterone Receptor Modulators
The Journal of biological chemistry, 2011-10, Vol.286 (40), p.35079-35086
2011
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Identification of potent, soluble, and orally active TRPV1 antagonists
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2011-04, Vol.21 (8), p.2559-2563
2011
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Discovery of potent, soluble and orally active TRPV1 antagonists. Structure–activity relationships of a series of isoxazoles
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2011-08, Vol.21 (15), p.4652-4657
2011
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X-Ray Structures of the LXRα LBD in Its Homodimeric Form and Implications for Heterodimer Signaling
Journal of molecular biology, 2010-05, Vol.399 (1), p.120-132
2010
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Inclusion complexes of V-amylose with undecanoic acid and dodecanol at atomic resolution: X-ray structures with cycloamylose containing 26 d-glucoses (cyclohexaicosaose) as host
Carbohydrate research, 2004-06, Vol.339 (8), p.1427-1437
2004
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The identification, and optimisation of hERG selectivity, of a mixed NET/SERT re-uptake inhibitor for the treatment of pain
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2011-01, Vol.21 (1), p.271-275
2011
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An orthorhombic crystal form of cyclohexaicosaose, CA26·32.59 H2O: comparison with the triclinic form
Carbohydrate research, 2001-11, Vol.336 (2), p.141-153
2001
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Discovery and optimisation of a selective non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2011-01, Vol.21 (1), p.137-140
2011
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X-ray structures of the LXRalpha LBD in its homodimeric form and implications for heterodimer signaling
Journal of molecular biology, 2010-05, Vol.399 (1), p.120-132
2010
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An orthorhombic crystal form of cyclohexaicosaose, CA26·32.59 H 2O: comparison with the triclinic form
Carbohydrate research, 2001, Vol.336 (2), p.141-153
2001
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LXR Agonists for the Treatment of Atherosclerosis: Recent Highlights
Annual Reports in Medicinal Chemistry, 2008, Vol.43, p.103,118e-117,119e
2008
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