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Genetic Variants in the TBC1D2B Gene Are Associated with Ramon Syndrome and Hereditary Gingival Fibromatosis
International journal of molecular sciences, 2024-08, Vol.25 (16), p.8867
2024
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Homozygosity for a Rare Plec Variant Suggests a Contributory Role in Congenital Insensitivity to Pain
International journal of molecular sciences, 2024-06, Vol.25 (12), p.6358
2024
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Genetic Variants in KCTD1 Are Associated with Isolated Dental Anomalies
International journal of molecular sciences, 2024-05, Vol.25 (10), p.5179
2024
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Genetic Variants in IKCTD1/I Are Associated with Isolated Dental Anomalies
International journal of molecular sciences, 2024-05, Vol.25 (10)
2024
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CACNA1S mutation‐associated dental anomalies: A calcium channelopathy
Oral diseases, 2024-04, Vol.30 (3), p.1350-1359
2024
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Heterozygous Variants in FREM2 Are Associated with Mesiodens, Supernumerary Teeth, Oral Exostoses, and Odontomas
Diagnostics (Basel), 2023-03, Vol.13 (7), p.1214
2023
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Heterozygous Variants in IFREM2/I Are Associated with Mesiodens, Supernumerary Teeth, Oral Exostoses, and Odontomas
Diagnostics (Basel), 2023-03, Vol.13 (7)
2023
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Rare Genetic Variants in Human APC Are Implicated in Mesiodens and Isolated Supernumerary Teeth
International journal of molecular sciences, 2023-02, Vol.24 (5), p.4255
2023
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Rare Genetic Variants in Human IAPC/I Are Implicated in Mesiodens and Isolated Supernumerary Teeth
International journal of molecular sciences, 2023-02, Vol.24 (5)
2023
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Rare Variants in LRP4 Are Associated with Mesiodens, Root Maldevelopment, and Oral Exostoses in Humans
Biology (Basel, Switzerland), 2023-01, Vol.12 (2), p.220
2023
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A Founder Intronic Variant in P3H1 Likely Results in Aberrant Splicing and Protein Truncation in Patients of Karen Descent with Osteogenesis Imperfecta Type VIII
Genes, 2023-01, Vol.14 (2), p.322
2023
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SERPINB3 , Adult-Onset Immunodeficiency, and Generalized Pustular Psoriasis
Genes, 2023-01, Vol.14 (2), p.266
2023
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ISERPINB3/I, Adult-Onset Immunodeficiency, and Generalized Pustular Psoriasis
Genes, 2023-01, Vol.14 (2)
2023
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A Founder Intronic Variant in IP3H1/I Likely Results in Aberrant Splicing and Protein Truncation in Patients of Karen Descent with Osteogenesis Imperfecta Type VIII
Genes, 2023-01, Vol.14 (2)
2023
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Rare Variants in ILRP4/I Are Associated with Mesiodens, Root Maldevelopment, and Oral Exostoses in Humans
Biology (Basel, Switzerland), 2023-01, Vol.12 (2)
2023
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Loss of Function TGFBR2 Variant as a Contributing Factor in Generalized Pustular Psoriasis and Adult-Onset Immunodeficiency
Genes, 2022-12, Vol.14 (1), p.103
2022
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Analysis of snake venom metalloproteinases from Myanmar Russell's viper transcriptome
Toxicon (Oxford), 2018-05, Vol.146, p.31-41
2018
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microPIR2: a comprehensive database for human-mouse comparative study of microRNA-promoter interactions
Database : the journal of biological databases and curation, 2014, Vol.2014, p.bau115-bau115
2014
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Transcriptome Sequencing of Hevea brasiliensis for Development of Microsatellite Markers and Construction of a Genetic Linkage Map
DNA research, 2011-12, Vol.18 (6), p.471-482
2011
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Efficient large Pearson correlation matrix computing using hybrid MPI/CUDA
2011 Eighth International Joint Conference on Computer Science and Software Engineering (JCSSE), 2011, p.237-241
2011
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