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Splicing and 3′ end formation in the definition of nonsense-mediated decay-competent human β-globin mRNPs
The EMBO journal, 2001-02, Vol.20 (3), p.532-540
2001
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Nonsense-mediated decay approaches the clinic
Nature genetics, 2004-08, Vol.36 (8), p.801-808
2004
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Exon-Junction Complex Components Specify Distinct Routes of Nonsense-Mediated mRNA Decay with Differential Cofactor Requirements
Molecular cell, 2005-10, Vol.20 (1), p.65-75
2005
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Y14 and hUpf3b Form an NMD-Activating Complex
Molecular cell, 2003-04, Vol.11 (4), p.939-949
2003
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Increased efficiency of mRNA 3′ end formation: a new genetic mechanism contributing to hereditary thrombophilia
Nature genetics, 2001-08, Vol.28 (4), p.389-392
2001
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Binary specification of nonsense codons by splicing and cytoplasmic translation
The EMBO journal, 1998-06, Vol.17 (12), p.3484-3494
1998
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A chemiluminescence-based reporter system to monitor nonsense-mediated mRNA decay
Biochemical and biophysical research communications, 2006-10, Vol.349 (1), p.186-191
2006
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The prothrombin 3′end formation signal reveals a unique architecture that is sensitive to thrombophilic gain-of-function mutations
Blood, 2004-07, Vol.104 (2), p.428-435
2004
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Dominant β‐thalassaemia: a highly unstable haemoglobin is caused by a novel 6 bp deletion of the β‐globin gene
British journal of haematology, 2000-01, Vol.108 (1), p.176-181
2000
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Abnormally spliced β-globin mRNAs: a single point mutation generates transcripts sensitive and insensitive to nonsense-mediated mRNA decay
Blood, 2002-03, Vol.99 (5), p.1811-1816
2002
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The human intronless melanocortin 4-receptor gene is NMD insensitive
Human molecular genetics, 2002-02, Vol.11 (3), p.331-335
2002
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mRNA Metabolism and Hereditary Disorders: A Tale of Surveillance and Escape
Klinische Pädiatrie, 2004-11, Vol.216 (6), p.304-314
2004
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Nonsense-mediated mRNA decay: from vacuum cleaner to Swiss army knife
Genome biology, 2004, Vol.5 (4), p.218-218
2004
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mRNA Metabolism and Hereditary Disorders: A Tale of Surveillance and Escape
Klinische Pädiatrie, 2004-11, Vol.216 (6), p.304-314
2004
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Dominant (beta)-thalassaemia: Highly unstable haemoglobin is caused by a novel 6 bp deletion of the (beta)-globin gene
British journal of haematology, 2000-01, Vol.108 (1), p.176
2000
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Splicing and 3' end formation in the definition of nonsense- mediated decay-competent human s-globin mRNPs
The EMBO journal, 2001-02, Vol.20 (3), p.532-540
2001
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Vigilin is a cytoplasmic protein : a study on its expression in primary cells and in established cell lines of different species
European journal of biochemistry, 1993-04, Vol.213 (2), p.727-736
1993
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