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Pharmacological characterization of a novel potent, selective, and orally active orexin 2 receptor antagonist, SDM‐878
Neuropsychopharmacology reports, 2020-06, Vol.40 (2), p.182-189
2020
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A method to induce hen egg lysozyme-specific humoral immune tolerance in mice by pre-exposition with the protein's oligomers
Biochemistry and biophysics reports, 2019-12, Vol.20, p.100679-100679, Article 100679
2019
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Ameliorative effects of a phosphodiesterase 10A inhibitor, MR1916 on l-DOPA-induced dyskinesia in parkinsonian rats
Pharmacological reports, 2020-04, Vol.72 (2), p.443-448
2020
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Pharmacological characterization of a novel potent, selective, and orally active phosphodiesterase 10A inhibitor, PDM‐042 [(E)‐4‐(2‐(2‐(5,8‐dimethyl‐[1,2,4]triazolo[1,5‐a]pyrazin‐2‐yl)vinyl)‐6‐(pyrrolidin‐1‐yl)pyrimidin‐4‐yl)morpholine] in rats: potential for the treatment of schizophrenia
Pharmacology research & perspectives, 2016-08, Vol.4 (4), p.e00241-n/a
2016
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P2M-A10-8 In vitro and in vivo characterization of an orally-active 11 beta-HSD1 selective inhibitor, M67633
Journal of Pharmacological Sciences, 2009, Vol.109 (suppl.2), p.203-203
2009
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(5,10,15,20-Tetraphenylporphyrinato-κ 4 N )(2,2,2-trifluoro-1-phenylethylidene-κ C 1 )ruthenium(II): a stable fluorinated alkylidene complex of a ruthenium(II) porphyrin
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 2008-09, Vol.64 (9), p.m1110-m1110
2008
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(5,10,15,20-Tetra-phenyl-porphyrinato-κN)(2,2,2-trifluoro-1-phenyl-ethyl-idene-κC)ruthenium(II): a stable fluorinated alkyl-idene complex of a ruthenium(II) porphyrin
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 2008-08, Vol.64 (Pt 9), p.m1110-m1110
2008
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