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The neuropsychiatric phenotype in Darier disease
British journal of dermatology (1951), 2010-09, Vol.163 (3), p.515-522
2010
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Novel autosomal dominant mutation in loricrin presenting as prominent ichthyosis
British journal of dermatology (1951), 2015-11, Vol.173 (5), p.1291-1294
2015
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Genes, growth factors and acanthosis nigricans
British journal of dermatology (1951), 2002-12, Vol.147 (6), p.1096-1101
2002
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Localization of a Gene ( MCUL1) for Multiple Cutaneous Leiomyomata and Uterine Fibroids to Chromosome 1q42.3-q43
American journal of human genetics, 2001-05, Vol.68 (5), p.1264-1269
2001
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Genetic epidemiology of Darier's disease: a population study in the west of Scotland
British journal of dermatology (1951), 2002-01, Vol.146 (1), p.107-109
2002
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A Novel Mutation in the Keratin 13 Gene Causing Oral White Sponge Nevus
Journal of dental research, 2001-03, Vol.80 (3), p.919-923
2001
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Successful treatment with oral alitretinoin in women of childbearing potential with Darier's disease
British journal of dermatology (1951), 2013-09, Vol.169 (3), p.709-710
2013
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The phenotype of Darier's disease: penetrance and expressivity in adults and children
British journal of dermatology (1951), 1992-08, Vol.127 (2), p.126-130
1992
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A mutation in the mucosal keratin K4 is associated with oral white sponge nevus
Nature genetics, 1995-12, Vol.11 (4), p.450-452
1995
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Peripheral nerve blockade for biopsy of plantar skin: Correspondence
British journal of dermatology (1951), 2010-07, Vol.163 (1), p.219-221
2010
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Haplotype analysis in western European patients with mal de Meleda: founder effect for the W15R mutation in the SLURP1 gene: Correspondence
British journal of dermatology (1951), 2013-06, Vol.168 (6), p.1372-1374
2013
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Haplotype analysis in western European patients with mal de Meleda: founder effect for the W15R mutation in the SLURP1 gene
British journal of dermatology (1951), 2013-06, Vol.168 (6), p.1372-1374
2013
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Peripheral nerve blockade for biopsy of plantar skin
British journal of dermatology (1951), 2010-07, Vol.163 (1), p.219-221
2010
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Pachyonychia congenita: mutations and clinical presentations
British journal of dermatology (1951), 2001-05, Vol.144 (5), p.929-930
2001
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Mutation in DSG1 causing autosomal dominant striate palmoplantar keratoderma
British journal of dermatology (1951), 2009-09, Vol.161 (3), p.692-694
2009
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Linear lichen planus related to hepatitis C infection?: CORRESPONDENCE
British journal of dermatology (1951), 2000-04, Vol.142 (4), p.836-837
2000
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Keratin 16 and keratin 17 mutations cause pachyonychia congenita
Nature genetics, 1995-03, Vol.9 (3), p.273-278
1995
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Pachyonychia congenita type 2: abnormal dentition extending into adulthood
British journal of dermatology (1951), 2008-08, Vol.159 (2), p.500-501
2008
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Pachyonychia congenita: mutations and clinical presentations
British journal of dermatology (1951), 2001-05, Vol.144 (5), p.929-930
2001
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Expression of the sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase type 2 and 3 isoforms in normal skin and Darier's disease
British journal of dermatology (1951), 2004-08, Vol.151 (2), p.440-445
2004
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Symptomatic zinc deficiency in breast-fed premature infants
British journal of dermatology (1951), 1989-12, Vol.121 (6), p.773-778
1989
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Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia: successful treatment with pulsed dye laser using the double pulse technique
British journal of dermatology (1951), 2000-07, Vol.143 (1), p.214-215
2000
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Genetic epidemiology of Darier's disease: a population study 
in the west of Scotland: GENETIC EPIDEMIOLOGY OF DARIER'S DISEASE
British journal of dermatology (1951), 2002-01, Vol.146 (1), p.107-109
2002
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Cross-linked envelopes in nail plate in lamellar ichthyosis
British journal of dermatology (1951), 2003-11, Vol.149 (5), p.1050-1054
2003
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Linear lichen planus related to hepatitis C infection?
British journal of dermatology (1951), 2000-04, Vol.142 (4), p.836-837
2000
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