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Vastus lateralis/vastus medialis cross-sectional area ratio impacts presence and degree of knee joint abnormalities and cartilage T2 determined with 3T MRI – an analysis from the incidence cohort of the Osteoarthritis Initiative

Osteoarthritis and cartilage, 2011-01, Vol.19 (1), p.65-73

2011

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MesP1 drives vertebrate cardiovascular differentiation through Dkk-1-mediated blockade of Wnt-signalling

Nature cell biology, 2008-03, Vol.10 (3), p.338-345

2008

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Vergleich von Knorpel T2 Relaxationszeiten verschiedener Kniekompartimente mit morphologischen Knieveränderungen bei 3 Tesla: Analyse bei 217 asymptomatischen Personen der Osteoarthritis Initiative

RöFo : Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebende Verfahren, 2011, Vol.183 (S 01)

2011

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Brauner Urin: Myoglobininduziertes Nierenversagen nach gleichzeitiger Gabe von Simvastatin und Amiodaron

Der Anaesthesist, 2016-05, Vol.65 (5), p.366-368

2016

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Knorpel T2 Relaxationzeiten und Knieveränderungen bei 3 Tesla sagen Veränderungen von klinischen Parametern über 2 Jahre voraus: Analyse von 217 asymptomatischen Personen der Osteoarthritis Initiative

RöFo : Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebende Verfahren, 2010, Vol.182 (S 01)

2010

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Veränderungen der Knorpel T2 Relaxationzeit einzelner Kniekompartimente bei körperlicher Aktivität: 24 Monate Verlaufskontrolle bei 182 asymptomatischen Personen der Osteoarthritis Initiative

RöFo : Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebende Verfahren, 2010, Vol.182 (S 01)

2010

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Variable reduction of caveolin-3 in patients with LGMD2B/MM

Journal of neurology, 2003-12, Vol.250 (12), p.1431-1438

2003

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De novo missense mutation in a constitutively expressed exon of the slow alpha-tropomyosin gene TPM3 associated with an atypical, sporadic case of nemaline myopathy

Neuromuscular disorders : NMD, 2002-12, Vol.12 (10), p.947-951

2002

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A tRNA(Ala) mutation causing mitochondrial myopathy clinically resembling myotonic dystrophy

Journal of medical genetics, 2003-10, Vol.40 (10), p.752

2003

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Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores

Journal of medical genetics, 2004-11, Vol.41 (11), p.842-848

2004

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IG-therasorb immunoapheresis in orthotopic xenotransplantation of baboons with landrace pig hearts

Transplantation, 2000-01, Vol.69 (2), p.208

2000

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Brown urine : Myoglobin-induced renal failure after concomitant administration of simvastatin and amiodarone

Der Anaesthesist, 2016-05, Vol.65 (5), p.366-368

2016

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Cytochrome c oxidase deficiency due to mutations in SCO2, encoding a mitochondrial copper-binding protein, is rescued by copper in human myoblasts

Human molecular genetics, 2001-12, Vol.10 (26), p.3025-3035

2001

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Technique of immunoapheresis in heterotopic and orthotopic xenotransplantation of pig hearts into cynomolgus and rhesus monkeys

Transplantation proceedings, 2000-08, Vol.32 (5), p.1087-1088

2000

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Zur Differentialdiagnose gutartiger Mittelohrtumoren

Laryngo- rhino- otologie, 1994-07, Vol.73 (7), p.358-362

1994

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Childhood onset mitochondrial myopathy and lactic acidosis caused by a stop mutation in the mitochondrial cytochrome c oxidase III gene

Journal of medical genetics, 2002-11, Vol.39 (11), p.812-816

2002

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Frequency of mitochondrial transfer RNA mutations and deletions in 225 patients presenting with respiratory chain deficiencies

Journal of medical genetics, 2001-10, Vol.38 (10), p.665-673

2001

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Changes in knee cartilage T2 values over 24 months in subjects with and without risk factors for knee osteoarthritis and their association with focal knee lesions at baseline: Data from the osteoarthritis initiative

Journal of magnetic resonance imaging, 2012-02, Vol.35 (2), p.370-378

2012

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The p.G154S mutation of the alpha-B crystallin gene ( CRYAB ) causes late-onset distal myopathy

Neuromuscular disorders : NMD, 2010-04, Vol.20 (4), p.255-259

2010

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Generalized crystal-storing histiocytosis associated with monoclonal gammopathy: molecular analysis of a disorder with rapid clinical course and review of the literature

Blood, 2002-09, Vol.100 (5), p.1817-1827

2002

Volltextzugriff (PDF)

A tRNAAla mutation causing mitochondrial myopathy clinically resembling myotonic dystrophy

Journal of medical genetics, 2003-10, Vol.40 (10), p.752-757

2003

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Mitochondrial DNA depletion and fatal infantile hepatic failure due to mutations in the mitochondrial polymerase γ (POLG) gene: a combined morphological/enzyme histochemical and immunocytochemical/biochemical and molecular genetic study

Journal of cellular and molecular medicine, 2011-02, Vol.15 (2), p.445-456

2011

Volltextzugriff (PDF)

Human aging is associated with various point mutations in tRNA genes of mitochondrial DNA

Biological chemistry Hoppe-Seyler, 1993, Vol.374 (12), p.1099-1104

1993

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Targeted inactivation of the murine Abca3 gene leads to respiratory failure in newborns with defective lamellar bodies

Biochemical and biophysical research communications, 2007-08, Vol.359 (4), p.947-951

2007

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Deregulated Expression of Cell Cycle–Associated Proteins in Solid Pseudopapillary Tumor of the Pancreas

Modern pathology, 2001-02, Vol.14 (2), p.47-53

2001

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Brauner Urin: Myoglobininduziertes Nierenversagen nach gleichzeitiger Gabe von Simvastatin und Amiodaron

Knorpel T2 Relaxationzeiten und Knieveränderungen bei 3 Tesla sagen Veränderungen von klinischen Parametern über 2 Jahre voraus: Analyse von 217 asymptomatischen Personen der Osteoarthritis Initiative

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Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores

IG-therasorb immunoapheresis in orthotopic xenotransplantation of baboons with landrace pig hearts

Brown urine : Myoglobin-induced renal failure after concomitant administration of simvastatin and amiodarone

Cytochrome c oxidase deficiency due to mutations in SCO2, encoding a mitochondrial copper-binding protein, is rescued by copper in human myoblasts

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Changes in knee cartilage T2 values over 24 months in subjects with and without risk factors for knee osteoarthritis and their association with focal knee lesions at baseline: Data from the osteoarthritis initiative

The p.G154S mutation of the alpha-B crystallin gene ( CRYAB ) causes late-onset distal myopathy

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