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Role of FK506-sensitive signals in asthmatic lung inflammation
Frontiers in immunology, 2022-11, Vol.13, p.1014462-1014462
2022
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Phthalate ester-induced thymic stromal lymphopoietin mediates allergic dermatitis in mice
Immunology, 2009-09, Vol.128 (1pt2), p.e849-e857
2009
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Knockdown of Fat2 by siRNA inhibits the migration of human squamous carcinoma cells
Journal of dermatological science, 2008-09, Vol.51 (3), p.207-210
2008
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Human Fat2 is localized at immature adherens junctions in epidermal keratinocytes
Journal of dermatological science, 2007-12, Vol.48 (3), p.233-236
2007
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Discovery of a potent, orally available tricyclic derivative as a novel BRD4 inhibitor for melanoma
Bioorganic & medicinal chemistry, 2023-10, Vol.93, p.117461-117461, Article 117461
2023
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T-cadherin enhances cell-matrix adhesiveness by regulating beta 1 integrin trafficking in cutaneous squamous carcinoma cells
Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 2007-06, Vol.12 (6), p.787-796
2007
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T‐cadherin enhances cell–matrix adhesiveness by regulating β1 integrin trafficking in cutaneous squamous carcinoma cells
Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 2007-06, Vol.12 (6), p.787-796
2007
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T-Cadherin Negatively Regulates the Proliferation of Cutaneous Squamous Carcinoma Cells
Journal of investigative dermatology, 2005-04, Vol.124 (4), p.833-838
2005
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T-cadherin enhances cell-matrix adhesiveness by regulating beta1 integrin trafficking in cutaneous squamous carcinoma cells
Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 2007-06, Vol.12 (6), p.787-796
2007
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Circulating osteocrin stimulates bone growth by limiting C-type natriuretic peptide clearance
The Journal of clinical investigation, 2017-11, Vol.127 (11), p.4136-4147
2017
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Spontaneous repair of partial thickness linear cartilage injuries in immature rats
Cell and tissue research, 2015-02, Vol.359 (2), p.513-520
2015
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Circulating osteocrin stimulates bone growth by limiting C-type natriuretic peptide clearance
The Journal of clinical investigation, 2017-11, Vol.127 (11), p.4136
2017
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Autosomal dominant Alport syndrome due to a COL4A4 mutation with an additional ESPN variant detected by whole-exome analysis
CEN case reports, 2020-02, Vol.9 (1), p.59-64
2020
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