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Management of neuromuscular diseases and spinal muscular atrophy in Latin America
Gene therapy, 2017-09, Vol.24 (9), p.578-580
2017
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Acute and sub-acute neurological toxicity in children treated for acute lymphoblastic leukemia
Leukemia research, 2018-02, Vol.65, p.86-93
2018
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Recessive RYR1 mutations cause unusual congenital myopathy with prominent nuclear internalization and large areas of myofibrillar disorganization
Neuropathology and applied neurobiology, 2011-04, Vol.37 (3), p.271-284
2011
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Expanding the clinical and molecular findings in a patient with Pompe disease
Neuromuscular disorders : NMD, 2016-10, Vol.26, p.S108-S108
2016
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Corrigendum to “22nd International Congress of the World Muscle Society, Saint Malo, France, 3rd–7th October 2017” [Neuromuscular Disorders 27S2 (2017) S51–S270]
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-11, Vol.27 (11), p.e1-e1
2017
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Natural History of Type 1 Spinal Muscular Atrophy in a Series of Argentinian Children
Journal of neuromuscular diseases, 2020-01, Vol.7 (4), p.453-458
2020
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Duchenne muscular dystrophy in children treated with corticosteroids. Impact on bone mineral density (BMD)
Bone (New York, N.Y.), 2011-12, Vol.49 (6), p.1379-1379
2011
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Interest of whole-body muscle MRI for the diagnosis of Pompe disease in rigid spine syndrome and differential diagnosis
Neuromuscular disorders : NMD, 2016-10, Vol.26, p.S109-S109
2016
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Corticosteroid treatment in early-onset lamin A/C related muscular dystrophies
NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, Vol.27, p.S138
2017
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Dystrophinopathies: A NGS approach for the molecular analysis of DMD gene
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S300-S300
2015
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ACTA1-related nemaline myopathy: Reappraisal of the histopathological findings
Neuromuscular disorders : NMD, 2016-10, Vol.26, p.S133-S133
2016
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G.P.275
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.899-900
2014
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G.P.265
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.896-897
2014
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G.P.145
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.844-845
2014
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Highly variable skeletal muscle histo-immunocytochemical and ultrastructural features in titin-related myopathies
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S287-S288
2015
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G.P.264
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.896-896
2014
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P.9.7 Skeletal muscle biopsy reappraisal in nebulin-related nemaline myopathy
Neuromuscular disorders : NMD, 2013-10, Vol.23 (9), p.785-785
2013
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G.P.12.06 Progressive muscle biopsies morphological changes in MTM1-related centronuclear congenital myopathy
Neuromuscular disorders : NMD, 2009-09, Vol.19 (8), p.637-637
2009
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APPLICATION OF NEXT GENERATION TECHNOLOGIES
Neuromuscular disorders : NMD, 2021-10, Vol.31, p.S146
2021
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APPLICATION OF NEXT GENERATION TECHNOLOGIES: EP.318 Next-generation sequencing panel approach for the molecular diagnosis of neuromuscular diseases in Argentinian paediatric patients
Neuromuscular disorders : NMD, 2021-10, Vol.31, p.S146-S146
2021
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SMA CLINICAL DATA, OUTCOME MEASURES AND REGISTRIES
Neuromuscular disorders : NMD, 2018-10, Vol.28, p.S54
2018
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CMT AND NEUROGENIC DISEASE
Neuromuscular disorders : NMD, 2018-10, Vol.28, p.S131-S132
2018
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DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY – CLINICAL: P.19Prevalence of metabolic disorders in patients with Duchenne muscular dystrophy
Neuromuscular disorders : NMD, 2018-10, Vol.28, p.S37-S37
2018
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CMT AND NEUROGENIC DISEASE: P.336Imaging findings in patients with Guillain-Barré syndrome
Neuromuscular disorders : NMD, 2018-10, Vol.28, p.S131-S132
2018
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DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY – CLINICAL
Neuromuscular disorders : NMD, 2018-10, Vol.28, p.S37
2018
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