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Monitoring of engraftment and progression of acute lymphoblastic leukemia in individual NOD/SCID mice
Experimental hematology, 2001-03, Vol.29 (3), p.322-329
2001
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Proliferation and Cytogenetic Analysis of Hairy Cell Leukemia Upon Stimulation Via the CD40 Antigen
Blood, 1994-11, Vol.84 (9), p.3134-3141
1994
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Multiple supernumerary ring chromosomes of different origin in a patient: A clinical report and review of the literature
American journal of medical genetics, 2003-10, Vol.122A (2), p.168-173
2003
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Familial translocations involving 15q11-q13 can give rise to interstitial deletions causing Prader-Willi or Angelman syndrome
Journal of medical genetics, 1996-10, Vol.33 (10), p.848-851
1996
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Pitt-Rogers-Danks syndrome and Wolf-Hirschhorn syndrome are caused by a deletion in the same region on chromosome 4p16.3
Journal of medical genetics, 1997-07, Vol.34 (7), p.569-572
1997
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Premature menopause because of an inherited deletion in the long arm of the X-chromosome
Fertility and sterility, 1991-03, Vol.55 (3), p.631-633
1991
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Multiple supernumerary ring chromosomes of different origin in a patient: A clinical report and review of the literature
American Journal of Medical Genetics Part A, 2003, Vol.122A (2), p.168-173
2003
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Nasopharyngeal Teratoma and Mosaic Tetrasomy 1q Detected at Amniocentesis: A Case Report and Review of the Literature
Cancer genetics and cytogenetics, 1999-11, Vol.115 (1), p.11-18
1999
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Nasopharyngeal Teratoma and Mosaic Tetrasomy 1q Detected at Amniocentesis
Cancer genetics and cytogenetics, 1999-11, Vol.115 (1), p.11-18
1999
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Ring Chromosome 4 as the Sole Cytogenetic Anomaly in a Chondroblastoma: A Case Report and Review of the Literature
Cancer genetics and cytogenetics, 1998-09, Vol.105 (2), p.109-112
1998
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A second case of hexasomy 8 in myelodysplastic syndrome
Cancer genetics and cytogenetics, 1997-11, Vol.99 (1), p.68-72
1997
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Ring Chromosome 4 as the Sole Cytogenetic Anomaly in a Chondroblastoma
Cancer genetics and cytogenetics, 1998-09, Vol.105 (2), p.109-112
1998
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Cytogenetic and fluorescence in situ hybridisation (FISH) analysis of ocular melanoma
Cancer genetics and cytogenetics, 1994-10, Vol.77 (2), p.182-182
1994
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A case of isodicentric 7p as sole abnormality in a patient with acute myeloid leukemia
Cancer genetics and cytogenetics, 1996-07, Vol.89 (2), p.132-135
1996
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Trisomy 13 and myelodysplastic syndrome
Cancer genetics and cytogenetics, 1990-09, Vol.48 (2), p.179-182
1990
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Conformational Changes of Yeast tRNAPhe as Monitored by 31P NMR
European journal of biochemistry, 1981-04, Vol.115 (3), p.635-641
1981
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