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A novel heterozygous missense MYH7 mutation potentially causes an autosomal dominant form of myosin storage myopathy with dilated cardiomyopathy
BMC cardiovascular disorders, 2023-10, Vol.23 (1), p.1-487, Article 487
2023
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In silico analysis of GATA4 variants demonstrates main contribution to congenital heart disease
Journal of cardiovascular and thoracic research, 2021-12, Vol.13 (4), p.336-354
2021
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Toxicity Assessment of Euphorbia esula L. Extracts on HCT116, SW480, HEK293 Cell Lines, Artemia salina Larvae, and Its Bactericidal Effects
Journal of genetic resources, 2023-09, Vol.9 (2), p.123-132
2023
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The association between in vitro fertilization and intracytoplasmic sperm injection treatment and the risk of congenital heart defects
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine, 2024-03, Vol.35 (25), p.7471-7485
2024
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Chromosome 9 Inversion: Pathogenic or Benign? A Comprehensive Systematic Review of all Clinical Reports
Current molecular medicine, 2022-06, Vol.22 (5), p.385
2022
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Phytochemical screening and Cytotoxicity assessment of Plantago lanceolata L. root extracts on Colorectal cancer cell lines and Brine shrimp larvae and determination of the median lethal dose in mice
South African journal of botany, 2022-09, Vol.149, p.740-747
2022
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Whole-Exome Sequencing Revealed a Pathogenic Nonsense Variant in the SLC19A2 Gene in an Iranian Family with Thiamine-Responsive Megaloblastic Anemia
Laboratory medicine, 2022-11, Vol.53 (6), p.640-650
2022
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Whole exome sequencing identifies both nuclear and mitochondrial variations in an Iranian family with non-syndromic hearing loss
Mitochondrion, 2019-05, Vol.46, p.321-325
2019
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Whole-exome sequencing identified compound heterozygous variants in the TTN gene causing Salih myopathy with dilated cardiomyopathy in an Iranian family
Cardiology in the young, 2022-09, Vol.32 (9), p.1462-1467
2022
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Whole-exome sequencing reveals a likely pathogenic LMNA variant causing hypertrophic cardiomyopathy
Laboratory medicine, 2024-01, Vol.55 (1), p.62-70
2024
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Whole -exome sequencing identified compound heterozygous variants in the TTN gene causing Salih myopathy with dilated cardiomyopathy in an Iranian family - CORRIGENDUM
Cardiology in the young, 2022-09, Vol.32 (9), p.1-1468
2022
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