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A comparative study of the binding modes of recently launched dipeptidyl peptidase IV inhibitors in the active site
Biochemical and biophysical research communications, 2013-05, Vol.434 (2), p.191-196
2013
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Machine learning to estimate the local quality of protein crystal structures
Scientific reports, 2021-12, Vol.11 (1), p.23599-23599, Article 23599
2021
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Discovery and preclinical profile of teneligliptin (3-[(2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-ylcarbonyl]thiazolidine): A highly potent, selective, long-lasting and orally active dipeptidyl peptidase IV inhibitor for the treatment of type 2 diabetes
Bioorganic & medicinal chemistry, 2012-10, Vol.20 (19), p.5705-5719
2012
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Fused bicyclic heteroarylpiperazine-substituted l-prolylthiazolidines as highly potent DPP-4 inhibitors lacking the electrophilic nitrile group
Bioorganic & medicinal chemistry, 2012-08, Vol.20 (16), p.5033-5041
2012
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Transport and inhibition mechanism of the human SGLT2-MAP17 glucose transporter
Nature structural & molecular biology, 2024-01, Vol.31 (1), p.159-169
2024
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Discovery of a potent, orally available furopyridine derivative as a novel selective bromodomain and extra-terminal domain (BET)-first bromodomain (BD1) inhibitor
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2024-09, Vol.109, p.129848, Article 129848
2024
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Discovery of a potent orally available pyrazolopyridone derivative as a novel selective bromodomain and extra-terminal domain (BET)-first bromodomain (BD1) inhibitor
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2024-09, Vol.109, p.129849, Article 129849
2024
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深層学習を用いたタンパク質立体構造データの精緻化
生物工学会誌, 2022/11/25, Vol.100(11), pp.603-606
2022
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Discovery and preclinical profile of teneligliptin (3-[(2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-ylcarbon-yl]thiazolidine): A highly potent, selective, long-lasting and orally active dipeptidyl peptidase IV inhibitor for the treatment of type 2 diabetes
Bioorganic & medicinal chemistry, 2012, Vol.20 (19), p.5705-5719
2012
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