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Onset and progression of the Anderson–Fabry disease related cardiomyopathy
International journal of cardiology, 2008-11, Vol.130 (3), p.367-373
2008
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Mucopolysaccharidosis VI: cardiac involvement and the impact of enzyme replacement therapy
Journal of inherited metabolic disease, 2014-03, Vol.37 (2), p.269-276
2014
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Does enzyme replacement therapy influence the ocular changes in type VI mucopolysaccharidosis?
Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology, 2009-07, Vol.247 (7), p.975-980
2009
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Open Access
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A 4-year study of the efficacy and tolerability of enzyme replacement therapy with agalsidase alfa in 36 women with Fabry disease
Genetics in medicine, 2009-06, Vol.11 (6), p.441-449
2009
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Does enzyme replacement therapy influence the ocular changes in type VI mucopolysaccharidosis?
Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology, 2009-07, Vol.247 (7), p.975-980
2009
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Clinical characteristics of adults with slowly progressing mucopolysaccharidosis VI: a case series
Journal of inherited metabolic disease, 2012-11, Vol.35 (6), p.1071-1079
2012
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Design, baseline characteristics, and early findings of the MPS VI (mucopolysaccharidosis VI) Clinical Surveillance Program (CSP)
Journal of inherited metabolic disease, 2013-03, Vol.36 (2), p.373-384
2013
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The craniocervical junction following successful haematopoietic stem cell transplantation for mucopolysaccharidosis type I H (Hurler syndrome)
Journal of inherited metabolic disease, 2011-06, Vol.34 (3), p.755-761
2011
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Mucopolysaccharidosis VI: cardiac involvement and the impact of enzyme replacement therapy: 50 years of Newborn Screening
Journal of inherited metabolic disease, 2014, Vol.37 (2), p.269-276
2014
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Potential bioavailability enhancement of bioactive compounds using food-grade engineered nanomaterials: a review of the existing evidence
Food & function, 2014, Vol.5 (7), p.1341-1359
2014
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