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Installieren Sie die LibKey Nomad-Browsererweiterung und erhalten Sie von vielen Webseiten einfachen Zugriff auf lizenzierte Volltexte oder Open Access Publikationen. Mehr erfahren...Journal of medical genetics, 2022-10, Vol.59 (10), p.993-1001
- Bertoli-Avella, Aida
- Hotakainen, Ronja
- Al Shehhi, Maryam
- Urzi, Alice
- Pareira, Catarina
- Marais, Anett
- Al Shidhani, Khoula
- Aloraimi, Sumaya
- Morales-Torres, Galina
- Fisher, Steffen
- Demuth, Laura
- Moteleb Selim, Laila Abdel
- Al Menabawy, Nihal
- Busehail, Maryam
- AlShaikh, Mohammed
- Gilani, Naser
- Chalabi, Dler Nooruldeen
- Alharbi, Nasser S
- Alfadhel, Majid
- Abdelrahman, Mohammed
- Venselaar, Hanka
- Anjum, Nadeem
- Saeed, Anjum
- Alghamdi, Malak Ali
- Aljaedi, Hamad
- Arabi, Hisham
- Karageorgou, Vasiliki
- Khan, Suliman
- Hajjari, Zahra
- Radefeldt, Mandy
- Al-Ali, Ruslan
- Tripolszki, Kornelia
- Jamhawi, Amer
- Paknia, Omid
- Cozma, Claudia
- Cheema, Huma
- Ameziane, Najim
- Al-Muhsen, Saleh
- Bauer, Peter
2022
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Clinical genetics, 2020-12, Vol.98 (6), p.598-605
2020
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Clinical genetics, 2019-04, Vol.95 (4), p.537-539
- Mahmoud, Iman G.
- Elmonem, Mohamed A.
- Elkhateeb, Nour M.
- Elnaggar, Walaa
- Sobhi, Ahmed
- Girgis, Marian Y.
- Kamel, Mona
- Shaheen, Yara
- Samaha, Mona
- Ramadan, Areef
- Zaki, Maha S.
- El‐Hawary, Bahaa
- Hassan, Sawsan A.
- Khalifa, Iman A.
- Mossad, Fawzya
- Al‐Menabawy, Nihal M.
- Zielke, Susanne
- Gleeson, Joseph G.
- Rolfs, Arndt
- Selim, Laila A.
2019
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Neurological sciences, 2021-07, Vol.42 (7), p.2737-2745
2021
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Orphanet journal of rare diseases, 2019-08, Vol.14 (1), p.209-209, Article 209
2019
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Nature communications, 2020-10, Vol.11 (1), p.5349-5349, Article 5349
- Elouej, Sahar
- Harhouri, Karim
- Mao, Morgane Le
- Baujat, Genevieve
- Nampoothiri, Sheela
- Kayserili, Hϋlya
- Menabawy, Nihal Al
- Selim, Laila
- Paneque, Arianne Llamos
- Kubisch, Christian
- Lessel, Davor
- Rubinsztajn, Robert
- Charar, Chayki
- Bartoli, Catherine
- Airault, Coraline
- Deleuze, Jean-François
- Rötig, Agnes
- Bauer, Peter
- Pereira, Catarina
- Loh, Abigail
- Escande-Beillard, Nathalie
- Muchir, Antoine
- Martino, Lisa
- Gruenbaum, Yosef
- Lee, Song-Hua
- Manivet, Philippe
- Lenaers, Guy
- Reversade, Bruno
- Lévy, Nicolas
- De Sandre-Giovannoli, Annachiara
2020
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American journal of human genetics, 2019-11, Vol.105 (5), p.1048-1056
- Dias, Caroline M.
- Punetha, Jaya
- Zheng, Céline
- Mazaheri, Neda
- Rad, Abolfazl
- Efthymiou, Stephanie
- Petersen, Andrea
- Dehghani, Mohammadreza
- Pehlivan, Davut
- Partlow, Jennifer N.
- Posey, Jennifer E.
- Salpietro, Vincenzo
- Gezdirici, Alper
- Malamiri, Reza Azizi
- Al Menabawy, Nihal M.
- Selim, Laila A.
- Vahidi Mehrjardi, Mohammad Yahya
- Banu, Selina
- Polla, Daniel L.
- Yang, Edward
- Rezazadeh Varaghchi, Jamileh
- Mitani, Tadahiro
- van Beusekom, Ellen
- Najafi, Maryam
- Sedaghat, Alireza
- Keller-Ramey, Jennifer
- Durham, Leslie
- Coban-Akdemir, Zeynep
- Karaca, Ender
- Orlova, Valeria
- Schaeken, Lieke L.M.
- Sherafat, Amir
- Jhangiani, Shalini N.
- Stanley, Valentina
- Shariati, Gholamreza
- Galehdari, Hamid
- Gleeson, Joseph G.
- Walsh, Christopher A.
- Lupski, James R.
- Seiradake, Elena
- Houlden, Henry
- van Bokhoven, Hans
- Maroofian, Reza
2019
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Pediatrics in review, 2017-07, Vol.38 (7), p.335-336
2017
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Molecular genetics and metabolism, 2017-01, Vol.120 (1-2), p.S19
2017
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