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Female gender specific association of the Reelin (RELN) gene rs7341475 variant with schizophrenia
Molecular biology reports, 2019-06, Vol.46 (3), p.3411-3416
2019
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The First Definition of Pulmonary Component of Hypereosinophilic Syndrome: Bronchial Casts
Thoracic Research and Practice, 2023-01, Vol.24 (1), p.49-52
2023
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COVID-19: İmmün Patogenez
Flora (Ankara, Turkey), 2020-06, Vol.25 (2), p.121-131
2020
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Evaluation of inflammatory acquired demyelinating syndromes in children: a single-center experience
Acta neurologica Belgica, 2022-12, Vol.122 (6), p.1485-1491
2022
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Association of nicotinamide-N-methyltransferase (NNMT) gene rs694539 variant with bipolar disorder
Gene, 2013-12, Vol.532 (2), p.272-275
2013
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Childhood interstitial lung disease in Turkey: first data from the national registry
European journal of pediatrics, 2024-01, Vol.183 (1), p.295-304
2024
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Effects of tracheostomy on mothers of children with cerebral palsy
Pediatric pulmonology, 2021-12, Vol.56 (12), p.3991-4000
2021
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Integrase inhibitor-based regimens are related to favorable systemic inflammatory index and platecrit scores in people living with HIV (PLWH) up to 2 years
Postgraduate medicine, 2022-08, Vol.134 (6), p.635-640
2022
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Did Hospital Admissions Caused by Respiratory Infections and Asthma Decrease During the COVID-19 Pandemic?
Medeniyet medical journal, 2022-03, Vol.37 (1), p.92-98
2022
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Association of nicotinamide-N-methyltransferase gene rs694539 variant with patients with nonalcoholic steatohepatitis
Genetic testing and molecular biomarkers, 2013-11, Vol.17 (11), p.849-853
2013
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Genetic variants in the PNPLA3 gene are associated with nonalcoholic steatohepatitis
Genetic testing and molecular biomarkers, 2014-07, Vol.18 (7), p.489-496
2014
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Association of rs62063857 Variant of the Saitohin Gene with Parkinson’s Disease
Cellular and molecular neurobiology, 2015-01, Vol.35 (1), p.115-121
2015
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TP53 Arg72Pro polymorphism in Turkish patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
Neurobiology of aging, 2011-11, Vol.32 (11), p.2107.e1-2107.e2
2011
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Open Access
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Transcription factor 4 gene rs9960767 polymorphism in bipolar disorder
Biomedical reports, 2016-10, Vol.5 (4), p.506-510
2016
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Impact of Long COVID on Lung Function in Children
Medeniyet medical journal, 2024-06, Vol.39 (2), p.74-84
2024
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Gender-specific association of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
Genetic testing and molecular biomarkers, 2012-07, Vol.16 (7), p.716-721
2012
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A polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method for screening ZNF804A gene polymorphism (rs1344706) in patients with schizophrenia: a significant association
Genetic testing and molecular biomarkers, 2012-03, Vol.16 (3), p.157-161
2012
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ZNF804A rs1344706 variant and schizophrenia in a Romanian population from Cluj Napoca
Genetic testing and molecular biomarkers, 2012-09, Vol.16 (9), p.1135-1137
2012
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Evaluation of the Relationship Between Cranial Magnetic Resonance Imaging and Epileptic Features in Tuberous Sclerosis Complex
Cerrahpasa Medical Journal, 2021-12, Vol.45 (3), p.205-209
2021
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BRAIN-DRIVED NEUROTROPHIC FACTOR GENE G196A(VAL66MET) POLYMORPHISM AND SUSCEPTIBILITY TO SCHIZOPHRENIA: AN ASSOCIATION STUDY
Schizophrenia research, 2008, Vol.102 (1), p.200-200
2008
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NOTCH4 GENE POLYMORPHISMS, AND SUSCEPTIBILITY TO SCHIZOPHRENIA: AN ASSOCIATION STUDY
Schizophrenia research, 2008, Vol.102 (1), p.200-200
2008
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BRAIN-DRIVED NEUROTROPHIC FACTOR GENE C270T POLYMORPHISM AND SUSCEPTIBILITY TO SCHIZOPHRENIA: AN ASSOCIATION STUDY
Schizophrenia research, 2008, Vol.102 (1), p.199-199
2008
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OLANZAPINE VERSUS ARIPIPRAZOLE FOR THE TREATMENT OF AGITATION IN ACUTELY ILL PATIENTS WITH SCHIZOPHRENIA
Schizophrenia research, 2008, Vol.102 (1), p.257-257
2008
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Awareness and level of digital literacy among students receiving health-based education
BMC medical education, 2024-01, Vol.24 (1), p.38-38, Article 38
2024
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