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First case of acute pancreatitis related to SARS‐CoV‐2 infection
British journal of surgery, 2020-07, Vol.107 (8), p.e270-e270
2020
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Image Gallery: Palmar vascular lesions, a tool for diagnosis and prognosis in Fabry disease
British journal of dermatology (1951), 2020-06, Vol.182 (6), p.e183-e183
2020
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Fabry disease: A review
La revue de medecine interne, 2021-02, Vol.42 (2), p.110
2021
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Improvement in lung fibrosis using intravenous immunoglobulin in systemic sclerosis with myositis
Scandinavian journal of rheumatology, 2014-03, Vol.43 (2), p.170-171
2014
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Glassy cell carcinoma of the uterine cervix: An aggressive type of cancer
La revue de medecine interne, 2019-11, Vol.40 (11), p.754-757
2019
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Surrisque de cancer au cours du déficit en sphingomyélinase acide (maladie de Niemann-Pick B)
La revue de medecine interne, 2022-06, Vol.43, p.A74-A74
2022
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Méningite aseptique associée à des AVC ou des atteintes macro-vasculaires : vers un élargissement du phénotype de la maladie de Fabry. Quatre cas et une revue systématique de la littérature
La revue de medecine interne, 2023-12, Vol.44, p.A335
2023
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Responsabilisation des externes quand à l’apprentissage de la sémiologie en stage hospitalier
La revue de medecine interne, 2021-12, Vol.42, p.A283-A283
2021
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Analyse de survie des patients atteints de déficit en sphingomyélinase acide en France (étude rétrospective de 118 patients diagnostiqués en France entre 1990 et 2020)
La revue de medecine interne, 2024-06, Vol.45, p.A89-A89
2024
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Hétérogénéité phénotypique révélée par une étude rétrospective multicentrique internationale de 270 patients atteints de maladie de Niemann Pick A/B et B
La revue de medecine interne, 2024-06, Vol.45, p.A92-A93
2024
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Maladie de Fabry : quand y penser ?
La revue de medecine interne, 2021-02, Vol.42 (2), p.110-119
2021
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Phénotype de la maladie de Fabry au cours des 20 dernières années : analyse d’une cohorte de 107 patients et focus sur l’allèle F113L
La revue de medecine interne, 2023-06, Vol.44, p.A71-A71
2023
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Surexpression de CD27 et CD28 sur les lymphocytes T CD4 mémoire corrélée au phénotype et au Gb3 au cours de la maladie de Fabry : résultats d’une étude de cytométrie de masse
La revue de medecine interne, 2024-06, Vol.45, p.A94-A94
2024
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Atteintes ORL au cours de la maladie de Fabry : données de la cohorte française multicentrique FFABRY
La revue de medecine interne, 2022-06, Vol.43, p.A231-A231
2022
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Manifestations pulmonaires des maladies héréditaires du métabolisme
Revue des maladies respiratoires, 2022-11, Vol.39 (9), p.758-777
2022
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P.199 - Anti-mitochondrial antibodies are not a hallmark for severity in inflammatory myopathies
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-10, Vol.27, p.S156-S156
2017
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Anti-mitochondrial antibodies are not a hallmark for severity in inflammatory myopathies
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-10, Vol.27, p.S156
2017
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Patients atteints de maladie de Gaucher non splénectomisés et jamais traités (étude GANT) : suivi prospectif
La revue de medecine interne, 2024-06, Vol.45, p.A92-A92
2024
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Syndrome multicarentiel catastrophique post bypass gastrique
La revue de medecine interne, 2021-10, Vol.42 (10), p.729-733
2021
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Fabry disease: A review
La revue de medecine interne, 2021-02, Vol.42 (2), p.110-119
2021
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Augmentation de la sphingosine-1-phosphate chez les patients atteints de maladie de Fabry avec phénotype non classique
La revue de medecine interne, 2022-06, Vol.43, p.A105-A106
2022
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Accès compassionnel à l’enzymothérapie chez les patients adultes avec déficit en sphingomyélinase acide (Niemann-Pick B) en France : expérience multicentrique
La revue de medecine interne, 2022-06, Vol.43, p.A75-A76
2022
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Open Access
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Coagulation disorders during treatment with cefazolin and rifampicin: rare but dangerous
Journal of bone and joint infection, 2021-04, Vol.6 (5), p.131-134
2021
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Cytométrie de masse : caractéristiques phénotypiques de la réponse immunitaire systémique au cours des myosites
La revue de medecine interne, 2017-12, Vol.38, p.A196-A197
2017
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Glassy cell carcinoma du col de l’utérus : une maladie tumorale agressive
La revue de medecine interne, 2019-11, Vol.40 (11), p.754-757
2019
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