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CircZNF609 and circNFIX as possible regulators of glioblastoma pathogenesis via miR-145-5p/EGFR axis
Scientific reports, 2024-06, Vol.14 (1), p.13551-11
2024
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Multi affected pedigree with congenital microcephaly: WES revealed PNKP gene mutation
Brain & development (Tokyo. 1979), 2019-02, Vol.41 (2), p.182-186
2019
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Inhibition of breast cancer cell growth and migration through siRNA-mediated modulation of circ_0009910/miR-145-5p/MUC1 axis
Non-coding RNA research, 2024-06, Vol.9 (2), p.367-375
2024
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Identification of a Novel Mutation in the PAH Gene in an Iranian Phenylketonuria Family: A Case Report
Iranian journal of public health, 2017-04, Vol.46 (4), p.560-564
2017
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An Efficient Trio-Based Mini-Haplotyping Method for Genetic Diagnosis of Phenylketonuria
Cell journal (Yakhteh), 2016-07, Vol.18 (2), p.229-236
2016
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Circular RNAs in laryngeal cancer
Clinica chimica acta, 2025-01, Vol.564, p.119916, Article 119916
2025
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MicroRNA biosensors for detection of glioblastoma
Clinica chimica acta, 2024-03, Vol.556, p.117829-117829, Article 117829
2024
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Targeted next generation sequencing identified a novel mutation in MYO7A causing Usher syndrome type 1 in an Iranian consanguineous pedigree
International journal of pediatric otorhinolaryngology, 2018-01, Vol.104, p.10-13
2018
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Regulatory Mutation Study in Cases with Unsolved Hypochromic Microcytic Anemia and α-Major Regulatory Element Haplotype Analysis in Iran
Hemoglobin, 2021-01, Vol.45 (1), p.37-40
2021
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Identification of a novel mutation in the ST14 gene in an Iranian family with ichthyosis and hypotrichosis
Dermatology online journal, 2019-03, Vol.25 (3)
2019
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The spectrum of Familial Mediterranean Fever gene (MEFV) mutations and genotypes in Iran, and report of a novel missense variant (R204H)
European journal of medical genetics, 2017-12, Vol.60 (12), p.701-705
2017
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Genetic study of the PAH locus in the Iranian population: familial gene mutations and minihaplotypes
Metabolic brain disease, 2017-10, Vol.32 (5), p.1685-1691
2017
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Characterization of Niemann-Pick diseases genes mutation spectrum in Iran and identification of a novel mutation in SMPD1 gene
Medical journal of the Islamic Republic of Iran, 2019-11, Vol.33, p.126-126
2019
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Characterization of Niemann-Pick diseases genes mutation spectrum in Iran and identification of a novel mutation in SMPD1 gene
Medical journal of the Islamic Republic of Iran, 2019, Vol.33, p.126
2019
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A Novel Variant in the PAH Gene Causing Phenylketonuria in an Iranian Pedigree
Avicenna journal of medical biotechnology, 2017-07, Vol.9 (3), p.146-149
2017
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Expression analysis of Tsga10 during in vitro differentiation of germ cells from mouse embryonic stem cell
Majallah-i Danishkadah-'i Pizishki, 2015-02, Vol.72 (11), p.748-754
2015
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